(1-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)(phenyl)selane | 1167445-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)(phenyl)selane
• CAS: 1167445-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂Se
• 分子量: 335.305
• InChiKey: KOFFXLXWLLLPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-烯丙基苯甲醚 、 苯基溴化硒 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 以41%的产率得到(2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  Seleniranium Ion-Triggered Reactions: New Aspects of Friedel−Crafts and N-Detosylative Cyclizations

  摘要：

  Seleniranium ions at low temperatures (-90 to -78 degrees C) will initiate effective Friedel-Crafts cyclization if a suitably placed arene is allowed to react even when the arene is unactivated. These intermediates generated from N-aryl-N-tosylamides undergo a novel, surprisingly efficient, detosylative cyclization to form 5- or 6-membered nitrogen heterocycles. A debenzylation route is preferred if both benzyl and tosyl groups are present in the substrate.

  DOI：

  10.1021/ol900961m