1-(2-Bromo-1-phenylethenyl)-4-methoxybenzene | 68388-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromo-1-phenylethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 68388-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: QXWXYTKUXVZJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-重氮基-2,2,2-三氟乙基)苯 、 1-(2-Bromo-1-phenylethenyl)-4-methoxybenzene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(4,4,4-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)buta-1,2-diene-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的碳转移反应合成三氟甲基化的四取代的烯。

  摘要：

  在本文中，我们报道了钯从乙烯基溴化物和三氟甲基化的重氮烷烃催化合成三氟甲基化的四取代的烯，收率良好。该反应通过将Pd（0）络合物与乙烯基溴进行氧化加成而进行。随后的碱促进的还原消除生成丙二烯。这种方法即使在克规模上，也可以在温和的反应条件下，对有价值的三氟甲基化，四取代的亚丙基提供有效的策略。丙二烯产物可用于酸催化的环化反应中，得到三氟甲基化的茚产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02638

文献信息

• Silver-promoted synthesis of vinyl sulfones from vinyl bromides and sulfonyl hydrazides in water
  作者：Ge Zhang、Jian-Guo Fu、Qian Zhao、Gui-Shan Zhang、Meng-Yao Li、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1039/d0cc00784f

  日期：——

  The synthesis of vinyl sulfones via silver-promoted cross-coupling of vinyl bromides with sulfonyl hydrazides was realized. Water was used as the sole solvent. Multisubstituted vinyl sulfones were easily prepared with excellent alkyl group tolerance. A mechanism involving nucleophilic attack of a sulfinate anion was proposed.

  通过银促进的乙烯基溴与磺酰肼的交叉偶联反应，合成了乙烯基砜。水用作唯一的溶剂。容易制备具有优异的烷基耐受性的多取代乙烯基砜。提出了涉及亚磺酸根阴离子的亲核攻击的机理。
• Synthesis of substituted aryl enol ethers
  作者：Meng-Yang Chang、Hang-Yi Tai、Chung-Yu Tsai、Yi-Jing Chuang、Ying-Ting Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.018

  日期：2014.11

  A facile route toward substituted aryl diarylvinyl ethers 4 is developed from CuI-mediated cross-coupling reaction of substituted phenols 2 with diarylvinyl bromides 3 in the presence of various bidentate-based ligands in DMF. Skeleton 3 is prepared by Yan’s bromomethylenation of diarylketones 1 with CHBr3–TiCl4–Mg in the co-solvent of DME and CH2Cl2. The synthetic route obtains moderate yields from

  在DMF中存在各种基于二齿基的配体的情况下，由CuI介导的取代酚2与二芳基乙烯基溴化物3的交叉偶联反应，开发了一种通向取代芳基二芳基乙烯基醚4的简便方法。骨架3是通过在DME和CH 2 Cl 2的共溶剂中用CHBr 3 -TiCl 4 -Mg与二芳基酮1进行Yan溴甲基化制备的。该合成路线可通过一步操作获得中等产量，并且通过X射线晶体学分析确定了4k的关键结构。包括了4k的CADD对接实验。