1-acetonyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium bromide | 80028-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-acetonyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium bromide
• 英文别名: N-acetonyl-2,3-cyclohexenopyridinium bromide；1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-yl)propan-2-one;bromide
• CAS: 80028-79-1
• 化学式: Br*C₁₂H₁₆NO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: IYVJSVLNLUUPHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetonyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium bromide 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-methoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-benzocycl<3.2.2>azine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 、 溴丙酮 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到1-acetonyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425

文献信息

• Indolizine derivatives related to ergoline. Derivatives of 7H-pyrrolo[3,2,1-i,j]quinoline, 7H-naphtho[1,2,3-h,i]indolizine, and 7H-pyrrolo[3,2,1-g,h]-4,7-phenanthroline
  作者：Mario Cardellini、Gian Mario Cingolani、Francesco Claudi、Gloria Cristalli、Ugo Gulini、Sante Martelli

  DOI：10.1021/jo00343a017

  日期：1982.2
• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——