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1,2,8,9,10,11-hexakis(4-n-butylphenyl)benzo[b]cyclopenta[lm]perylene
1,2,8,9,10,11-hexakis(4-n-butylphenyl)benzo[b]cyclopenta[lm]perylene | 1361026-36-9
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,8,9,10,11-hexakis(4-n-butylphenyl)benzo[b]cyclopenta[lm]perylene
英文别名
——
CAS
1361026-36-9
化学式
C
86
H
86
mdl
——
分子量
1119.63
InChiKey
RXKDXYMAGVFLHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
24.93
重原子数:
86.0
可旋转键数:
24.0
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,9-二溴芘
、
1-正丁基-4-[(4-正丁基苯基)乙炔基]苯
在
三乙胺
、
三(邻甲基苯基)磷
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以18%的产率得到1,2,7,8-tetrakis(4-n-butylphenyl)dicyclopenta[cd,lm]perylene
参考文献:
名称:
钯催化多环芳烃的戊酸酯化
摘要:
我们提出了一种新的通用的一步法合成一系列基于环戊烯化多环芳烃(PAH)的小分子发色团。容易获得的pyr,蒽和per溴化物是反应的起始原料。五元环的形成是通过钯(0)催化的直接与各种取代的乙炔进行的碳环化而实现的。这种方法适用于导致迄今无法访问的PAH拓扑的单个或多个环行过程。根据不同反应的结果,提出了机理的解释。进行了UV / Vis吸收以及循环伏安法测量,以表征这一环形技术的价值。 检测到M -1 cm -1。
DOI:
10.1002/chem.201101126
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