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5-(anthracen-9-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 21377-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(anthracen-9-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
——
5-(anthracen-9-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole化学式
CAS
21377-79-7
化学式
C33H24N2
mdl
——
分子量
448.567
InChiKey
SXQSXFFZRPFTPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮一水合肼溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-(anthracen-9-yl)-3-(naphthalen-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    来自α,β-不饱和酮的新取代杂环系列及其细胞毒活性肿瘤细胞系。
    摘要:
    2-乙酰基萘与9-蒽羧醛的醛醇缩合得到α,β-不饱和酮(1)。由α合成了新的杂环化合物,包括:环己烯酮[2],吲唑[3],嘧啶硫酮[4],噻唑并稠合的嘧啶[5],异恶唑啉[6],取代的吡唑啉[7] ad和嘧啶酮[8]环系统。 β-不饱和酮[1]。用乙酰乙酸乙酯将[1]环化,得到提及的杂环环己酮[2]。[2]与肼的环缩合得到新的吲唑衍生物[3]。此外,用硫脲对[1]进行反应,得到硫代吡啶衍生物[4]。[4]与氯乙酸的环缩合得到稠环[5]。然后化合物[1]与羟胺反应生成异恶唑啉[6]。同样,[1]与肼和酰肼衍生物反应生成吡唑[7] ad。所有新合成的衍生物[2-7a-d]均通过CHN-S,FTIR,1H NMR和13C NMR进行了表征。对这些衍生物的抗菌和细胞毒性活性进行了评估[2-7a-d]。抗菌作用的研究显示出良好至中度的活性,抗癌活性的研究表明对小鼠肠道癌细胞系和RD人盆腔横纹肌肉瘤细胞系的L20B有抑制作用。处理过的
    DOI:
    10.13005/ojc/340620
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