3,4-dibromo-2,5-bis(2,2-dibromoethenyl)thiophene | 1383673-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,5-bis(2,2-dibromoethenyl)thiophene
• CAS: 1383673-53-7
• 化学式: C₈H₂Br₆S
• 分子量: 609.594
• InChiKey: UXFCHZXYUZZDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,5-bis(2,2-dibromoethenyl)thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以5.2 g的产率得到3,4-dibromo-2,5-bis[(Z)-2-bromovinyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的带有1-Bromo-2-[[（Z）-2-Bromoethenyl] Arnes的1,2-二硼烷基烯烃和戊烯的环化：多取代萘和熔融菲的模块化方法

  摘要：

  （Ž）-1,2-二芳基-1,2-双（频哪醇基硼）ethenes后行双交叉偶联反应用1-溴-2 - [（ż）-2-溴乙烯基]在[钯的存在下芳烃（在80°C下于THF中作为催化剂的PPh 3）4 ]和作为碱的3  M Cs 2 CO 3水溶液。双重偶联反应以良好或高收率得到了多取代萘。在由[Pd 2（dba）3]（dba =二亚苄基丙酮）和2-二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯（SPhos）在相同条件下可生产高产量的稠合菲。第一次环偶联发生在溴乙烯基基团区域上。此程序适用于通过使用相应的二溴双[[ Z）-2-溴乙烯基]苯作为二硼烷基偶联伙伴的双环途径轻松合成多取代的蒽，苯并噻吩和二苯并蒽。

  DOI：

  10.1002/asia.201200132
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩-2,5-二甲醛 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,4-dibromo-2,5-bis(2,2-dibromoethenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的带有1-Bromo-2-[[（Z）-2-Bromoethenyl] Arnes的1,2-二硼烷基烯烃和戊烯的环化：多取代萘和熔融菲的模块化方法

  摘要：

  （Ž）-1,2-二芳基-1,2-双（频哪醇基硼）ethenes后行双交叉偶联反应用1-溴-2 - [（ż）-2-溴乙烯基]在[钯的存在下芳烃（在80°C下于THF中作为催化剂的PPh 3）4 ]和作为碱的3  M Cs 2 CO 3水溶液。双重偶联反应以良好或高收率得到了多取代萘。在由[Pd 2（dba）3]（dba =二亚苄基丙酮）和2-二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯（SPhos）在相同条件下可生产高产量的稠合菲。第一次环偶联发生在溴乙烯基基团区域上。此程序适用于通过使用相应的二溴双[[ Z）-2-溴乙烯基]苯作为二硼烷基偶联伙伴的双环途径轻松合成多取代的蒽，苯并噻吩和二苯并蒽。

  DOI：

  10.1002/asia.201200132