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(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole | 2433-76-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
trans-1-Phenyl-2-<2-pyrrol-2-yl>-prop-1-en
(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
2433-76-3
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
QJPXEVZETSXFSD-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N,N-dimethyl-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以89%的产率得到(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    通过Cp * Co III催化与炔烃的吡咯的位点和区域选择性单烯基化
    摘要:
    使用催化量的[Cp * Co(CH 3 CN)3 ](SbF 6)2和KOAc进行二甲基氨基甲酰基保护的吡咯的位点,区域,顺式和单选择性烯基化。各种具有几个官能团的内部炔烃和一个末端炔烃以良好或优异的收率选择性地提供了加氢吡咯化产物。值得注意的是,对于C 3-取代的吡咯,观察到的位点选择性(C 2 / C 5选择性)是因为Cp * Rh III催化的条件仅提供中等产率和低选择性。这里描述的条件提供了不对称的单或双取代吡咯衍生物的一般直接途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02997
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文献信息

  • [EN] A WATER-SOLUBLE AND SELF-DOPED CONDUCTING POLYPYRROLE GRAFT COPOLYMER<br/>[FR] COPOLYMERE GREFFE DE POLYPYRROLE CONDUCTEUR HYDROSOLUBLE ET AUTODOPE
    申请人:SEOUL NAT UNIV IND FOUNDATION
    公开号:WO2005073262A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to a method for preparing a self-doped aqueous polypyrrole copolymer and the polypyrrole copolymer prepared by the same. The method for preparing the polypyrrole comprising the steps of: preparing a pyrrole salt by reacting pyrrole with potassium hydride (KH); preparing a pyrrolylmethylstyrene (PMS) by reacting said pyrrole salt with chloromethyl styrene (CMS); preparing a copolymer P(SSNa-co-PMS) by additive-polymerizing said pyrrolylmethyl styrene with sodium styrene sulfonate; and reacting said copolymer with pyrrole.
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