1-Oxo-indan-2-sulfonic acid amide | 96856-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Oxo-indan-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: Indonsulfonamid；3-oxo-1,2-dihydroindene-2-sulfonamide
• CAS: 96856-05-2
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: KWKOWUPOMXTIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  434.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酰氯 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel phenyl-substituted sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0107979A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  Sulfonamide derivatives of the formula wherein J is phenyl fused to a specified carbocyclic or heterocyclic ring, said phenyl and said ring both being optionally substituted; R is H or CH3; W is 0 or S; A is substituted monocylic or bicyclic heterocyclic group; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities. They may be formulated for agricultural use in conventional manner. The novel compounds may be made in various ways. e.g. by reacting a novel sulfonylisocyanate or sulfonylisothiocyanate of formula JSO2NCW with an appropriate heterocyclic amine of formula RHNA.

  式中的磺酰胺衍生物 其中 J 是与特定碳环或杂环融合的苯基，所述苯基和所述环均被任选取代； R 是 H 或 CH3 W 是 0 或 S； A 是被取代的单环或双环杂环基团； 及其农用盐类具有除草和植物生长调节活性。它们可按常规方法配制成农用制剂。 这些新型化合物可以通过多种方法制得，例如，将式 JSO2NCW 的新型磺酰基异氰酸酯或磺酰基异硫氰酸酯与适当的式 RHNA 的杂环胺反应。
• Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
  作者：Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen

  DOI：10.1055/s-1985-31109

  日期：——
• US4586950A
  申请人：——

  公开号：US4586950A

  公开（公告）日：1986-05-06
• US4620870A
  申请人：——

  公开号：US4620870A

  公开（公告）日：1986-11-04
• US4741761A
  申请人：——

  公开号：US4741761A

  公开（公告）日：1988-05-03