1-(tert-butyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene | 1393107-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 1393107-19-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: FPQRLYLHBYMKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 4-叔丁基溴苯 在 (6,6’-dimethyl-2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 溴丙烷 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基卤化物的镍催化的链走交联亲电子偶联和通过电化学还原实现的烯烃加氢芳基化。

  摘要：

  开发了第一种用于镍催化的交叉亲电子偶联的电化学方法。该方法提供了一种新颖的途径，可以在温和的条件下，以简单的，容易获得的烷基和芳基卤化物以良好的收率和优异的区域选择性来制备1,1-二芳基烷烃衍生物。该方法显示出对多种官能团的良好耐受性，并且可以使用伯烷基卤和仲烷基卤。此外，该反应已成功扩大到数克规模，证明了其在工业应用中的潜力。机理研究表明，在电还原链走芳基化反应中形成了氢化镍，这导致了新的苯乙烯催化的镍催化加氢芳基化反应的进一步发展，提供了一系列1，

  DOI：

  10.1002/anie.201915418

文献信息

• Cationic Iron(III) Porphyrin Catalyzed Dehydrative Friedel-Crafts Reaction of Alcohols with Arenes
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Satoru Teranishi

  DOI：10.1055/s-0033-1339640

  日期：——

  Alcohols react with arenes in the presence of cationic iron(III) porphyrin catalyst. The reaction involves the formation of the C–C bond via dehydration, which is formal Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts reaction.

  醇在阳离子铁 (III) 卟啉催化剂存在下与芳烃反应。该反应涉及通过脱水形成 C-C 键，这是正式的路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应。
• H-β-Zeolite-Catalysed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Rajendra D. Patil、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.201200283

  日期：2012.6

  The hydroarylation of styrenes with various arene(heteroarene) compounds using H-β-zeolite as a green and recyclable heterogeneous catalyst under mild reaction conditions has been developed. The catalyst showed versatility and high selectivity (up to 100 %) of desired 1,1-diarylalkanes in cyclohexane as solvent under the conditions studied. The catalyst could be reactivated by simple treatment with

  使用 H-β-沸石作为绿色和可回收的多相催化剂，在温和的反应条件下，苯乙烯与各种芳烃（杂芳烃）化合物的加氢芳基化已被开发出来。在所研究的条件下，该催化剂在作为溶剂的环己烷中显示出所需的 1,1-二芳基烷烃的多功能性和高选择性（高达 100%）。该催化剂可以通过在室温下用无机酸进行简单处理来重新活化，以获得更好的催化活性。
• Silver catalyzed substitution of allylic and benzylic alcohols having unactivated hydroxy groups
  作者：Hossein Barzegar、Clayton P. Donald、Andrew Isho、Po-Kai Peng、Jeremy A. May

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154572

  日期：2023.7

  The catalytic Friedel-Crafts substitution of allylic and benzylic alcohols having free hydroxy groups was regioselectively catalyzed by cationic Ag(I) salts. No precautions to exclude moisture or atmosphere were necessary, making the reaction highly robust and facile. Substitution of allylic alcohols with electron rich aromatic nucleophiles favored products with alkenes conjugated to aromatic substituents

  具有游离羟基的烯丙醇和苄醇的催化 Friedel-Crafts 取代被阳离子 Ag(I) 盐区域选择性催化。不需要采取任何措施来排除水分或大气，从而使反应非常稳健和容易。用富含电子的芳香族亲核试剂取代烯丙醇有利于烯烃与芳香族取代基共轭的产物。苄基取代受醇芳基电子学的影响，而烯丙基取代则不受此影响。使用溴吲哚亲核试剂可以正式全合成棘磺酸 D，其中倒数第二个合成中间体的合成只需之前所需步骤的一半。
• Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154729

  日期：2023.10

  Mo-catalyzed hydroarylation of alkenes can be achieved at room temperature. The procedure can perform by using electron rich arenes, and the corresponding product is obtained regioselectively as a mixture of para- and ortho-isomers in good yield. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes are available in the procedure. On the other hand, a reaction of allylic acetates gives the corresponding allyl arenes

  Mo催化的烯烃加氢芳基化可以在室温下实现。该过程可以通过使用富电子芳烃来进行，并且以良好的产率区域选择性地获得对位异构体和邻位异构体的混合物形式的相应产物。该过程中可以使用芳基烯烃和脂肪族烯烃。另一方面，烯丙基乙酸酯的反应通过乙酰氧基的离开得到相应的烯丙基芳烃。