2-benzylsulfanyl-2-phenylacetaldehyde | 62910-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-2-phenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-benzylthio-2-phenylethanal；2-Benzylmercapto-2-phenyl-acetaldehyd
• CAS: 62910-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: JUXKIHMJJYQWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2-benzylsulfanyl-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brink,M.; Schjanberg,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 907 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidinone/enamine ratios in the reactions of α-silyloxy and α-alkoxy aldehydes with proline
  作者：Dani Sánchez、Alejandro Castro-Alvarez、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.073

  日期：2013.11

  alpha-Silyloxy and alpha-alkoxy aldehydes (propanal derivatives 1-4), when treated with proline in DMSO-d(6), give oxazolidinones rather than enamines. In fact, the relative trend is much stronger than that of all other carbonyl compounds examined, including simple aldehydes, alpha-branched aldehydes, alpha-(alkylthio)aldehydes, and standard ketones. For 1-4, the high prevalence of oxazolidinones prevents or delays the partial racemization of the alpha-stereocenters. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRINK M.; SCHJANBERG E., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 6, 907-911
  作者：BRINK M.、 SCHJANBERG E.

  DOI：——

  日期：——