6-(3,5-dimethylphenyl)-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one | 873876-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylphenyl)-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
• 英文别名: 3a,4-dihydro-6-(3,5-dimethylphenyl)-1H-cyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 873876-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: VVZNMVMFAJBUFD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(3-(allyloxy)prop-1-yn-1-yl)-3,5-dimethylbenzene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 rel-(3aS)-6-(3,5-dimethylphenyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 6-(3,5-dimethylphenyl)-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pauson−Khand-type Reaction Mediated by Rh(I) Catalyst at Ambient Temperature

  摘要：

  An efficient asymmetric PKR mediated by Rh(I) catalyst at ambient temperature was developed. The reaction utilizing a Rh(I) catalyst bearing a (R)-3,5-diMeC(4)H(4)-BINAP ligand at 18-20 degrees C under a reduced partial pressure of CO (0.1 atm) provided PKR products in high chemical yield as well as high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo801236c