benzyl 3-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine-1-carboxylate | 158504-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 158504-48-4
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅
• 分子量: 379.497
• InChiKey: SVMUKJWSNWTAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到3-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  New Derivatives of Pyrroline N-Oxides as Spin Traps

  摘要：

  Pyrroline-N-oxides containing maleimido (4), biotin (5a) and ether side chain (6 and 7) at the C-4 position have been synthesized starting fi om a common synthon (8).

  DOI：

  10.3987/com-95-7291
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 N-(Benzyloxycarbonyl)-3-(hydroxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以75%的产率得到benzyl 3-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Derivatives of Pyrroline N-Oxides as Spin Traps

  摘要：

  Pyrroline-N-oxides containing maleimido (4), biotin (5a) and ether side chain (6 and 7) at the C-4 position have been synthesized starting fi om a common synthon (8).

  DOI：

  10.3987/com-95-7291