N-(1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 1356391-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1356391-01-9
• 化学式: C₁₇H₂₄F₃NO₂S
• 分子量: 363.444
• InChiKey: RQJICFPEZGTTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 三氟乙酸 、 氢溴酸 作用下， 以 茴香硫醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine 、 (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic trifluoromethylation of imines using phase-transfer catalysis with phenoxides. A general platform for catalytic additions of organosilanes to imines

  摘要：

  一种新的硅亲核试剂与亚胺加成的方法被开发出来。该方法基于铵催化剂对酚氧化物的相转移，克服了酰胺加成物促进反应的局限性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05777k
• 作为产物：
  描述：

  N-[benzenesulfonyl(cyclohexyl)methyl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium phenoxide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到N-(1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic trifluoromethylation of imines using phase-transfer catalysis with phenoxides. A general platform for catalytic additions of organosilanes to imines

  摘要：

  一种新的硅亲核试剂与亚胺加成的方法被开发出来。该方法基于铵催化剂对酚氧化物的相转移，克服了酰胺加成物促进反应的局限性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05777k