2-Methyl-1-phenylsulfanyl-cyclohexanecarbonitrile | 115993-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenylsulfanyl-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenylsulfanylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 115993-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: MIJSNCYTTMLMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-甲基-1-环己烯基苯基硫化物 在 甲醇 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-Methyl-1-phenylsulfanyl-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals

  摘要：

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1963

文献信息

• TAKEDA, TAKESHI;KANEKO, YUICHIRO;NAKAGAWA, HITOSHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1963-1966
  作者：TAKEDA, TAKESHI、KANEKO, YUICHIRO、NAKAGAWA, HITOSHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals
  作者：Takeshi Takeda、Yuichiro Kaneko、Hitoshi Nakagawa、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1987.1963

  日期：1987.10.5

  2-(Phenylthio)alkanenitriles, homoallyl sulfides, and thioacetals were obtained in good yields by the reaction of alkenyl sulfides with the corresponding silyl nucleophiles via thionium ion intermediates.

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。