3-fluoro-2,2-dimethylpropanoyl chloride | 95298-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-fluoro-2,2-dimethylpropanoyl chloride
• 英文别名: 3-fluoro-2,2-dimethyl-propionyl chloride；monofluoropivaloyl chloride
• CAS: 95298-07-0
• 化学式: C₅H₈ClFO
• 分子量: 138.569
• InChiKey: WCJDGKVVWIACJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2,2-dimethylpropanoyl chloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-(2-fluoro-1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2,2-二甲基-丙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-2,2-dimethylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] LAZOLIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLIDINE EN TANT QU'AGENTS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005000824A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Novel azolidine derivatives of the formula (I) wherein R1 represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio or haloalkylene-dioxy, m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, the R1 substituents are identical or different each other, when m represents 2, 3, 4 or 5, R2 represents alkyl, X represents alkylidene, oxygen atom or sulfur atom, and A represents one of the groups described in the specification and their use as herbicides.

  (I)式的新型氮杂环丙烷衍生物，其中R1代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基或卤代烷二氧基，m代表0、1、2、3、4或5，R1取代基彼此相同或不同，当m代表2、3、4或5时，R2代表烷基，X代表烷基烯、氧原子或硫原子，A代表规范中描述的一种基团，以及它们作为除草剂的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Substituted piperidines as Par-1 Antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US20120046268A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。