摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-bromo-4-iodobromomethylbenzene | 1261776-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-iodobromomethylbenzene
英文别名
2-Bromo-1-(bromomethyl)-4-iodobenzene
2-bromo-4-iodobromomethylbenzene化学式
CAS
1261776-07-1
化学式
C7H5Br2I
mdl
——
分子量
375.829
InChiKey
HVJRZXWQWJZMMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-iodobromomethylbenzene溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-溴-4-碘苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    高旋转和耐用的多自由基:聚(4-二苯基phenyl-1,2-亚苯基亚乙烯基)
    摘要:
    合成了一个纯有机的,高旋转性和持久性的多自由基分子:它是基于π-共轭的聚(1,2-亚苯基亚乙烯基)骨架经4个侧基侧接取代的非Kekulé-和不相交的设计而合成的芳基nium基团。4- Ñ,ñ -双(4-甲氧基-和-叔丁基苯基)氨基-2-溴苯乙烯5合成和用钯-膦催化剂,得到头-尾连接的多基前体(聚合1)。用冠醚溶解的亚硝酸根离子将1氧化,得到铵基自由基(1 +)在室温下于空气中具有持久性(半衰期> 1个月)。即使在室温下,通过磁化率,磁化强度,ESR和NMR测量也证明了1a +具有平均S =(4.5)/ 2的高自旋基态。
    DOI:
    10.1021/jo0302758
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-碘甲苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-bromo-4-iodobromomethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    高旋转和耐用的多自由基:聚(4-二苯基phenyl-1,2-亚苯基亚乙烯基)
    摘要:
    合成了一个纯有机的,高旋转性和持久性的多自由基分子:它是基于π-共轭的聚(1,2-亚苯基亚乙烯基)骨架经4个侧基侧接取代的非Kekulé-和不相交的设计而合成的芳基nium基团。4- Ñ,ñ -双(4-甲氧基-和-叔丁基苯基)氨基-2-溴苯乙烯5合成和用钯-膦催化剂,得到头-尾连接的多基前体(聚合1)。用冠醚溶解的亚硝酸根离子将1氧化,得到铵基自由基(1 +)在室温下于空气中具有持久性(半衰期> 1个月)。即使在室温下,通过磁化率,磁化强度,ESR和NMR测量也证明了1a +具有平均S =(4.5)/ 2的高自旋基态。
    DOI:
    10.1021/jo0302758
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of and Ferromagnetic Coupling in Poly(phenylenevinylene)s Bearing Built-in<i>t</i>-Butyl Nitroxides
    作者:Hiroyuki Nishide、Takashi Kaneko、Shuichi Toriu、Yoshihiro Kuzumaki、Eishun Tsuchida
    DOI:10.1246/bcsj.69.499
    日期:1996.2
    nitroxide radical. The polyradicals were chemically stable, and their spin concentration was increased to 0.8 spin/unit. A SQUID measurement which included the corresponding diradicals and triradicals indicated that a partial, but strong, intramolecular ferromagnetic coupling was established through the conjugated backbone, despite a spin defect in the side radical moiety, for the poly(1,2- phenylenevinylene)
    聚[[2- 或 4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)基]-1,4- 或 1,2-亚苯基]亚乙烯基]通过聚合 4- 或 2-- 2-或4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)基]苯乙烯分别与催化剂。它们被去保护和化学氧化以产生带有 2-或 4-取代的内置氮氧自由基的聚(1,4-或 1,2-亚苯基亚乙烯基)。多自由基化学性质稳定,它们的自旋浓度增加到 0.8 自旋/单位。包括相应双自由基和三自由基的 SQUID 测量表明,尽管侧基部分存在自旋缺陷,但聚(1,
  • N-Benzyl-2-phenylindoles as estrogenic agents
    申请人:Wyeth
    公开号:EP0802184B1
    公开(公告)日:2002-06-19
  • COMPOSITIONS COMPRISING 2-PHENYL-INDOLE COMPOUNDS AND ESTROGEN FORMULATIONS
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1080073A1
    公开(公告)日:2001-03-07
  • HALOGEN SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1963347B1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • US5780497A
    申请人:——
    公开号:US5780497A
    公开(公告)日:1998-07-14
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫