acetylisocorydine | 178765-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: acetylisocorydine
• 英文别名: 11-acetoxy-1,2,10-trimethoxy-6-methyl-6aα-aporphane；11-Acetoxy-1,2,10-trimethoxy-6-methyl-6aα-aporphan
• CAS: 178765-22-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: NGDSAYRARUMBMB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 acetylisocorydine 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [8-[2-[Cyano(methyl)amino]ethyl]-3,5,6-trimethoxyphenanthren-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Faurine和O-methylfaurine，这是来自Thalictrum fauriei的两个新型苄基-aporphine二聚体。

  摘要：

  两种新的苄基-aporphine二聚体，分别是鸟嘌呤（1）和其O-甲基醚（2），并通过光谱和化学方法确定了它们的结构。Faurine（1）是第一个在Aph的C-1与二苯醚连接的二聚体，并未发生霍夫曼降解，但与溴化氰形成了手性菲产物（6）。在相同条件下，两种非二聚性手性阿波菲碱生物碱，O-乙酰基异古丁碱和O-甲基异古丁碱分别得到相应的菲产物7和8，但仅化合物7具有旋光性。

  DOI：

  10.1021/np9603885
• 作为产物：
  描述：

  异紫堇定碱 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 acetylisocorydine
  参考文献：
  名称：

  Faurine和O-methylfaurine，这是来自Thalictrum fauriei的两个新型苄基-aporphine二聚体。

  摘要：

  两种新的苄基-aporphine二聚体，分别是鸟嘌呤（1）和其O-甲基醚（2），并通过光谱和化学方法确定了它们的结构。Faurine（1）是第一个在Aph的C-1与二苯醚连接的二聚体，并未发生霍夫曼降解，但与溴化氰形成了手性菲产物（6）。在相同条件下，两种非二聚性手性阿波菲碱生物碱，O-乙酰基异古丁碱和O-甲基异古丁碱分别得到相应的菲产物7和8，但仅化合物7具有旋光性。

  DOI：

  10.1021/np9603885

文献信息

• 211. The alkaloids of Artabotrys suaveolens
  作者：George Barger、Lewis J. Sargent

  DOI：10.1039/jr9390000991

  日期：——