octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside | 1186016-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1186016-55-6
• 化学式: C₅₃H₆₀O₁₀S
• 分子量: 889.119
• InChiKey: LQIMLJNTBDOQHP-AJRCIKOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Khare, Naveen K.; Reynolds, Robert C.; Maddry, Joseph A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1748 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,5-tri-O-benzyl-4-deoxy-4-thio-D-thioarabinofuranoside 、 octyl 2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Khare, Naveen K.; Reynolds, Robert C.; Maddry, Joseph A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1748 - 1752

  摘要：

  DOI：