25-bromo-13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin | 124537-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 25-bromo-13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin
• 英文别名: 25-bromo-13H,15H-1,19-(methanothiomethano[1,3]-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo[k,r][1,9]dithiacycloeicosin
• CAS: 124537-14-0
• 化学式: C₃₈H₃₃BrS₄
• 分子量: 697.848
• InChiKey: IHUUXNMCPXHMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-bromo-13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-2,6,2'',6''-tetramethyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium acetate 、 三溴化磷 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 25-bromo-13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017