ethyl 1-formyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1122513-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1-formyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1122513-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: LQQIQXRXSTWWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 ethyl 1-formyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 Cu₃(BTC)2(H₂O)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 1,2,3,6-tetrahydro-1-(3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxopyrimidin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架Cu 3（BTC）2（H 2 O）3催化嘧啶-查耳酮杂种的醛醇缩合反应

  摘要：

  典型的金属有机骨架[Cu 3（BTC）2（H 2 O）3，BTC = 1,3,5-苯三羧酸酯]已用于合成嘧啶-查耳酮。我们已经探索了通过Aldol缩合在Cu 3（BTC）2催化下的嘧啶查耳酮的绿色合成。易于分离产物，优异的收率和可回收的催化剂使该反应变得环保。事实证明，该技术适用于多种化学杂化物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.03.040
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-formyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以42%的产率得到ethyl 1-formyl-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500701752903

文献信息

• QSAR analysis of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine analogues of antibacterials
  作者：Ramesh L. Sawant、Manish S. Bhatia

  DOI：10.1135/cccc2009054

  日期：——

  QSAR analysis of two sets of analogues of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine was performed to investigate the relationship between their physicochemical parameters and antibacterial activity. Predictive and statistically significant models were generated. On the basis of these models new compounds were synthesized, structurally characterized and evaluated for their antibacterial potential. The potential of newly synthesized compounds was higher than the training set of compounds, in close agreement with QSAR prediction.

  对两组2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶类似物进行QSAR分析，以研究它们的理化参数与抗菌活性之间的关系。生成了具有预测性和统计显著性的模型。基于这些模型，合成了新化合物，进行了结构表征，并评估了它们的抗菌潜力。新合成化合物的潜力高于训练集中的化合物，与QSAR预测结果密切一致。