1-Hydroxy-5,8-dimethoxy-3-<(E)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-ethenyl>-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon | 110419-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Hydroxy-5,8-dimethoxy-3-<(E)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-ethenyl>-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 1-Hydroxy-5,8-dimethoxy-3-[(E)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-ethenyl]-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon；1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-[(E)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethenyl]-2-(3-oxobutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 110419-50-6
• 化学式: C₂₉H₂₆O₈S
• 分子量: 534.587
• InChiKey: MZHSYPLPNRWXAT-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Chlormethyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 1-Hydroxy-5,8-dimethoxy-3-<(E)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-ethenyl>-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Koehle, Hans-Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1037 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KROHN, KARSTEN;KOHLE, HANS-JUNGEN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 12, 1037-1043
  作者：KROHN, KARSTEN、KOHLE, HANS-JUNGEN

  DOI：——

  日期：——