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imidazol-2-yl-methylene-bis(3-isopentanoyl-5-formyl-2,4,6-trihydroxybenzene) | 1367716-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imidazol-2-yl-methylene-bis(3-isopentanoyl-5-formyl-2,4,6-trihydroxybenzene)
英文别名
3-[[3-formyl-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbutanoyl)phenyl]-(1H-imidazol-2-yl)methyl]-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde
imidazol-2-yl-methylene-bis(3-isopentanoyl-5-formyl-2,4,6-trihydroxybenzene)化学式
CAS
1367716-19-5
化学式
C28H30N2O10
mdl
——
分子量
554.554
InChiKey
SQCLQLOEQMAGCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    218
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸硝基苯N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 imidazol-2-yl-methylene-bis(3-isopentanoyl-5-formyl-2,4,6-trihydroxybenzene)
    参考文献:
    名称:
    二锅间苯三酚的一锅合成及其抗癌活性
    摘要:
    使用市售的间苯三酚和甲磺酸可一步合成一系列二聚间苯三酚化合物。基于植物来源的二聚间苯三酚的报道的抗癌活性,评估了这些合成的化合物对各种癌细胞系的体外抗增殖活性。几种化合物在多种肿瘤细胞类型中均表现出体外细胞毒性作用。发现在结肠癌细胞系(HCT116)中,在IC 50为5.5μM的低的所有五个癌细胞系中,具有在连接基亚甲基上的吡啶-3-基和两个二异戊酰基间苯三酚部分的化合物29是最活跃的。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.089
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文献信息

  • One pot synthesis and anticancer activity of dimeric phloroglucinols
    作者:Siddheshwar K. Chauthe、Sandip B. Bharate、Giridharan Periyasamy、Amit Khanna、Kamlesh K. Bhutani、Prabhu D. Mishra、Inder P. Singh
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.01.089
    日期:2012.3
    were synthesized in a single step using commercially available phloroglucinol and methanesulfonic acid. Based on the reported anticancer activity of plant derived dimeric phloroglucinols, these synthesized compounds were evaluated for their in vitro anti-proliferative activities against various cancer cell lines. Several compounds demonstrated in vitro cytotoxic effects across a wide array of tumor cell
    使用市售的间苯三酚和甲磺酸可一步合成一系列二聚间苯三酚化合物。基于植物来源的二聚间苯三酚的报道的抗癌活性,评估了这些合成的化合物对各种癌细胞系的体外抗增殖活性。几种化合物在多种肿瘤细胞类型中均表现出体外细胞毒性作用。发现在结肠癌细胞系(HCT116)中,在IC 50为5.5μM的低的所有五个癌细胞系中,具有在连接基亚甲基上的吡啶-3-基和两个二异戊酰基间苯三酚部分的化合物29是最活跃的。
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