Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophen-3-yl]ethynyl]silane | 1030610-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophen-3-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1030610-18-4
• 化学式: C₄₀H₅₀S₂Si₂
• 分子量: 651.14
• InChiKey: LIEJHLFCKNWTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.75
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophen-3-yl]ethynyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合噻吩在脱氢[14]环戊烯骨架上的结构性质研究

  摘要：

  基于脱氢[14]环戊烯骨架，已经制备了一系列12个硫杂稠合的大环。利用NMR光谱，紫外可见分光光度法，电化学和DFT计算，研究集中于脱氢苯并噻吩并[14]环烯（DBTA）和脱氢噻吩并[14]环烯（DTA）的光学和电子性质。还为两个大环获得了X射线晶体结构。根据噻吩的相对取向，发现结构-性质关系显着变化。发现这些大环的稳定性，性质和反应性是脱氢环戊烯而不是低聚噻吩的更典型的特征。

  DOI：

  10.1021/jo800225u
• 作为产物：
  描述：

  (2-Ethynyl-thiophen-3-ylethynyl)-triisopropyl-silane 、 1,2-二碘苯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以251 mg的产率得到Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophen-3-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  融合噻吩在脱氢[14]环戊烯骨架上的结构性质研究

  摘要：

  基于脱氢[14]环戊烯骨架，已经制备了一系列12个硫杂稠合的大环。利用NMR光谱，紫外可见分光光度法，电化学和DFT计算，研究集中于脱氢苯并噻吩并[14]环烯（DBTA）和脱氢噻吩并[14]环烯（DTA）的光学和电子性质。还为两个大环获得了X射线晶体结构。根据噻吩的相对取向，发现结构-性质关系显着变化。发现这些大环的稳定性，性质和反应性是脱氢环戊烯而不是低聚噻吩的更典型的特征。

  DOI：

  10.1021/jo800225u