1,6-ANHYDRO-.β.-D-MANNOPYRANOSE, TRIBENZOATE | 5334-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-ANHYDRO-.β.-D-MANNOPYRANOSE, TRIBENZOATE
• 英文别名: 1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-D-talopyranose；Tri-O-benzoyl-1,6-anhydro-β-D-gulopyranose；tri-O-benzoyl-levoglucosan；1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-L-idopyranose
• CAS: 5334-19-0；23567-05-7；25029-26-9；33297-50-6；57632-03-8；91876-33-4；104877-46-5；110566-99-9；110567-00-5；117129-66-5
• 化学式: C₂₇H₂₂O₈
• 分子量: 474.467
• InChiKey: PUALUCOESOGESO-LWIBZZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-ANHYDRO-.β.-D-MANNOPYRANOSE, TRIBENZOATE 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-2-Acetoxymethyl-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  p-Anisyl ethers in carbohydrate chemistry: Selective protection of the primary alcohol function

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80304-4