N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-acetyl-4-[[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide | 1033878-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-acetyl-4-[[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1033878-67-9
• 化学式: C₃₅H₅₂N₈O₇
• 分子量: 696.847
• InChiKey: QZAZGHQNUPPNHA-GEBIFALQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-acetyl-4-[[1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到N-[(1S)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4R)-1-acetyl-4-[[1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1