2-bromo-2'-deuterio-1,1'-biphenyl | 108879-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2'-deuterio-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-bromo-2'-deuterio-biphenyl；2-Brom-2'-deuterio-biphenyl
• CAS: 108879-57-8
• 化学式: C₁₂H₉Br
• 分子量: 234.1
• InChiKey: KTADSLDAUJLZGL-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2'-deuterio-1,1'-biphenyl 在 正丁基锂 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2'-deuterio-1,1'-biphenylphosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 形成合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  摘要：

  我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成，用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.120
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-bromo-2'-deuterio-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 形成合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  摘要：

  我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成，用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.120

文献信息

• Deuterium Isotope Effects in Some Acid-catalyzed Cyclizations of 2-Deuterio-2'-carboxybiphenyl
  作者：Donald B. Denney、Peter P. Klemchuk

  DOI：10.1021/ja01546a025

  日期：1958.7

  2-Deuterio-2'-carboxybiphenyl has been cyclized to fluorenone with sulfuric acid, polyphosphoric acid and anhydrous hydrogen fluoride. The isotope effects for these reactions have been determined. Hydrogen fluoride cyclization exhibited a kHKD of 3.02, whereas the other acid-catalyzed cyclizations had isotope effects in the range 1.13-1.46. The significance of these results is discussed with respect

  2-Deuterio-2'-carboxybiphenyl 已用硫酸、多磷酸和无水氟化氢环化为芴酮。这些反应的同位素效应已经确定。氟化氢环化的 kHKD 为 3.02，而其他酸催化环化的同位素效应范围为 1.13-1.46。这些结果的重要性就这些取代的可能机制进行了讨论。