(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(4-tert-butylbenzyl)iridium(III) | 1034979-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(4-tert-butylbenzyl)iridium(III)
• 英文别名: Ir(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(4-t-Bu)Bn；Ir(ttp)(4-t-Bu)Bn；Ir(ttp)Bn(p-tBu)
• CAS: 1034979-67-3
• 化学式: C₅₉H₅₁IrN₄
• 分子量: 1008.3
• InChiKey: RHQVGSNNXOKQIK-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 、 Ir(ttp)(CO)Cl 在 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(4-tert-butylbenzyl)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化铱（III）卟啉碱促进伯醇的C-O键裂解

  摘要：

  通过用Ir（ttp）（CO）Cl进行C–O键裂解，成功地用苄基和1°烷基醇合成了各种Ir（por）-苄基和Ir（por）-烷基（por =卟啉对二阴离子配体）（ttp = 5 （10,15,20-tetraphenylporphyrinato dianion）在碱性介质中。烷基化产物的产率高达92％。机理研究表明，Ir（ttp）-阴离子和Ir（ttp）H都是通过氢借入途径的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00100

文献信息

• Base-Promoted Selective Activation of Benzylic Carbon−Hydrogen Bonds of Toluenes by Iridium(III) Porphyrin
  作者：Chi Wai Cheung、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/om700751h

  日期：2008.7.1

  K2CO3 and NaOPh promoted the rate of benzylic carbon−hydrogen bond activation (BnCHA) of toluenes with iridium(III) porphyrin carbonyl chloride (Ir(ttp)Cl(CO)) to give iridium porphyrin benzyls in high yields. Mechanistic studies suggested that K2CO3 initially converted Ir(ttp)Cl(CO) to Ir(ttp)X (X = OH−, KCO3−), which reacted very fast with toluenes to yield Ir(ttp)H. Ir(ttp)H then reduced the carbonyl

  K 2 CO 3和NaOPh促进了铱（III）卟啉羰基氯（Ir（TTp）Cl（CO））甲苯的苄基碳氢键活化（BnCHA），从而高产率地得到了铱卟啉苄基。机制研究表明ķ 2 CO 3最初转化的Ir（TTP）氯（CO）和Ir（TTP）X（X = OH -，KCO 3 - ），该反应非常快的甲苯，得到的Ir（TTP）H。然后，Ir（TTp）H还原未反应的Ir（TTp）Cl（CO）中的羰基配体，得到Ir（TTp）Me。Ir（TTp）H也会二聚脱氢得到[Ir（TTp）] 2，特别是在碱的存在下被促进，其进一步与甲苯反应产生铱苄基。NaOPh较弱的碱将Ir（TTp）Cl（CO）转化为Ir（TTp）OPh，从而选择性地促进BnCHA生成铱苄基。