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| 1557179-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1557179-19-7
化学式
C15H18O2S2
mdl
——
分子量
294.439
InChiKey
OCJVOJKCAJUPRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Bis(ethylsulfanyl)prop-2-enamide 、 溶剂黄146 作用下, 以97%的产率得到4-ethylsulfanyl-5-(4-methylbenzoyl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    酸介导的[3 + 3]环加成α-EWG-α-甲酰基乙烯酮-S,S-缩醛和α-氨基甲酰基乙烯酮-S,S-缩醛:2-吡啶酮衍生物的新方法
    摘要:
    从正式可用的α-EWG-α-甲酰基烯酮-S,S-缩醛1和α-氨基甲酰基烯酮-S,S-缩醛开始,已通过正式的[3 + 3]环化策略合成了一系列2-吡啶酮衍生物。2在80°C的CH 3 COOH存在下,具有极高的收率(91–98%)。这封信描述了一种涉及顺序Baylis-Hillman反应,分子内环加成,Michael加成和烷基硫醇消除过程的机理。另外,还已经通过Cu(OAc)2高产率地制备了取代的1-芳基吡啶-2(1 H)-ones 4。介导的三组分反应1,2,和芳基硼酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.09.152
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文献信息

  • Regiodivergent heterocyclization: a strategy for the synthesis of substituted pyrroles and furans using α-formyl ketene dithioacetals as common precursors
    作者:Ting Wu、Ling Pan、Xianxiu Xu、Qun Liu
    DOI:10.1039/c3cc48546c
    日期:——
    challenging task. We report here that 5-alkylthio-pyrroles, 4-alkylthiocarbonyl-pyrroles and 2-alkylthio-4-tosyl-furans can be prepared, selectively, in a single operation using the readily available alpha-formyl ketene dithioacetals as common precursors, through their regiodivergent heterocyclization with alpha-acidic isocyanides controlled by the choice of suitable catalysts/promoters.
    从常见的起始材料中选择性地构建五元芳族杂环的各种阵列是一项有吸引力且具有挑战性的任务。我们在这里报告说,可以使用易于获得的α-甲酰基烯酮二缩醛作为普通前体,通过一次操作,选择性地在一次操作中选择性地制备5-烷吡咯,4-烷基羰基吡咯和2-烷基-4-甲苯呋喃通过选择合适的催化剂/助催化剂来控制α-酸性异氰酸酯的区域发散性杂环化。
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