1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-bromophenyl)-hept-6-yn-2-ol | 1242773-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-bromophenyl)-hept-6-yn-2-ol
• CAS: 1242773-27-8
• 化学式: C₂₉H₃₃BrO₂Si
• 分子量: 521.569
• InChiKey: RFLWYWUUDZGTQU-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-7-(4-bromophenyl)-2,3-epoxy-hept-6-yne 在 锰 、 1,4-环己二烯 、 C₂₀H₂₈Cl₂Ti 、 2,4,6-collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-(4-bromo-benzylidene)-cyclopentanol 、 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-bromophenyl)-hept-6-yn-2-ol 、 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-bromophenyl)-hept-6-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化

  摘要：

  描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja105023y