6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-thio-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinone | 88541-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-thio-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 3-(3,5-dichloro-4-methylphenyl)-5-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 88541-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 333.238
• InChiKey: NOUMCCZHEQIFNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-thio-4-oxobutyric acid 、 肼 生成 6-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethyl)-thio-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  TAKEHSIBA, XIDEHO;OTSU, TAKAO;SIRODZIMA, TEHRUDZIN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing antifungal pyridazinone derivatives and certain novel compounds produced by such a process
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0089650A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Compounds of formula (I): [wherein R' and R3 represent hydrogen or halogen atoms, R2 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group (provided R', R2 and R3 are not simultaneously hydrogen), ...... represents a single or double carbon-carbon bond and, where it is a single bond, R4 represents a group of formula -SR5 (wherein R5 represents an optionally substituted alkyl, phenyl, aralkyl or pyridyl group or a lower alkenyl group) and, where it is a double bond, R4 represents hydrogen] can be prepared by reacting a compound of formula (II): with a compound of formula R6H [where R6 represents a group -SR5, a group -SR7 (where R7 represents a group of formula and Y represents oxygen or sulphur, R8 and R9 represent lower alkoxy groups and R10 represents a lower alkoxy, lower alkyl or phenyl group), a methoxy group or a halogen atom) to give a compound of formula (IV): or, where R6 represents a methoxy group, a methyl ester thereof; reacting this compound with hydrazine to give a compound of formula (V): or (VI): and if necessary, treating the compound of formula (V) with an acid or a base to produce the compound of formula (VI). All of the compounds of formula (I) are valuable antifungal agents and compounds of formula (V) where R6 represents a group of formula -SR5 are novel compounds.

  式(I)化合物： 其中 R' 和 R3 代表氢原子或卤素原子，R2 代表氢原子或卤素原子或低级烷基或烷氧基（条件是 R'、R2 和 R3 不同时为氢），...... 代表单碳碳键或双碳碳键，如果是单键，R4 代表式-SR5 的基团（其中 R5 代表任选取代的烷基、苯基、芳烷基或吡啶基或低级烯基），如果是双键，R4 代表氢]可通过式（II）化合物与式 R6H[其中 R6 代表基团-SR5、基团-SR7（其中 R7 代表基团-SR7）、基团-R6H]反应制备： 与式 R6H[其中 R6 代表一个基团-SR5、一个基团-SR7（其中 R7 代表一个式基团 和 Y 代表氧或硫，R8 和 R9 代表低级烷氧基，R10 代表低级烷氧基、低级烷基或苯基）、甲氧基或卤原子)，得到式(IV)化合物： 或（其中 R6 代表甲氧基）其甲酯；将该化合物与肼反应，得到式（V）化合物： 或 (VI)： 必要时，用酸或碱处理式（V）化合物，生成式（VI）化合物。所有式（I）化合物都是有价值的抗真菌剂，而式（V）化合物（其中 R6 代表式-SR5 的基团）则是新型化合物。
• ——
  作者：TAKESHIBA HIDEO、 KINOTO TAKAO、 JOJIMA TERUOMI

  DOI：——

  日期：——
• US4603201A
  申请人：——

  公开号：US4603201A

  公开（公告）日：1986-07-29