(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl methylphenylcarbamate | 1118917-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl methylphenylcarbamate
• 英文别名: methyl phenyl carbamic acid (S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl ester；[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl] N-methyl-N-phenylcarbamate
• CAS: 1118917-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: TZKPZOHIUDNJNJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl methylphenylcarbamate 在 鹰爪豆碱 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锂编排：氨基甲酸酯稳定的碳负离子的分子内芳基化及其机理的原位红外光谱和DFT计算

  摘要：

  在锂抗衡离子存在下，O-烯丙基，O-炔丙基或O-苄基氨基甲酸酯的去质子化反应可生成氨基甲酸酯稳定的有机锂化合物，可将其用亲电子试剂猝灭。现在我们报告说，当烯丙基，炔丙基或苄基氨基甲酸酯带有一个N-芳基取代基时，发生芳基迁移，从而导致立体化学转化和氨基甲酸酯α到氧的C-芳基化。芳基迁移是分子内S N尽管缺乏阴离子稳定的芳基取代基，但仍会发生Ar反应。我们的原位红外研究揭示了重排途径中的许多中间体，包括“预锂化复合物”，去质子化的氨基甲酸酯，重排的阴离子以及最终的芳基化氨基甲酸酯。在芳基迁移过程中未获得脱芳香化中间体的证据。DFT计算预测，在反应过程中，溶剂化的Li阳离子会从碳负离子中心移出，从而释放出孤对，从而对远端苯环进行亲核攻击。这种电荷分离导致几种可供选择的构象。有李+的人结合到氨基甲酸酯上的氧产生最低能级的跃迁结构，并且还导致构型的反转。与IR研究一致，DFT计算未能找到脱芳烃的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201201761
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 甲酸 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl methylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  锂编排：氨基甲酸酯稳定的碳负离子的分子内芳基化及其机理的原位红外光谱和DFT计算

  摘要：

  在锂抗衡离子存在下，O-烯丙基，O-炔丙基或O-苄基氨基甲酸酯的去质子化反应可生成氨基甲酸酯稳定的有机锂化合物，可将其用亲电子试剂猝灭。现在我们报告说，当烯丙基，炔丙基或苄基氨基甲酸酯带有一个N-芳基取代基时，发生芳基迁移，从而导致立体化学转化和氨基甲酸酯α到氧的C-芳基化。芳基迁移是分子内S N尽管缺乏阴离子稳定的芳基取代基，但仍会发生Ar反应。我们的原位红外研究揭示了重排途径中的许多中间体，包括“预锂化复合物”，去质子化的氨基甲酸酯，重排的阴离子以及最终的芳基化氨基甲酸酯。在芳基迁移过程中未获得脱芳香化中间体的证据。DFT计算预测，在反应过程中，溶剂化的Li阳离子会从碳负离子中心移出，从而释放出孤对，从而对远端苯环进行亲核攻击。这种电荷分离导致几种可供选择的构象。有李+的人结合到氨基甲酸酯上的氧产生最低能级的跃迁结构，并且还导致构型的反转。与IR研究一致，DFT计算未能找到脱芳烃的中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201201761

文献信息

• Synthesis of (−)-(<i>S</i>,<i>S</i>)-clemastine by Invertive N → C Aryl Migration in a Lithiated Carbamate
  作者：Anne M. Fournier、Robert A. Brown、William Farnaby、Hideki Miyatake-Ondozabal、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/ol100627c

  日期：2010.5.21

  The first enantioselective synthesis of the antihistamine agent clemastine, as its (S,S)-stereoisomer, has been achieved by ether formation between a proline-derived chloroethylpyrrolidine and an enantiomerically enriched tertiary alcohol. The tertiary alcohol was formed from the carbamate derivative of α-methyl-p-chlorobenzyl alcohol by invertive aryl migration on lithiation. The (S,S)-stereochemistry

  通过在脯氨酸衍生的氯乙基吡咯烷与对映异构体富集的叔醇之间形成醚，实现了抗组胺剂clemastine作为其（S，S）-立体异构体的首次对映选择性合成。叔醇由α-甲基-对氯苄基醇的氨基甲酸酯衍生物通过锂化时的芳基反型迁移而形成。产品的（S，S）立体化学证实了重排的反相性质。
• N to C Aryl Migration in Lithiated Carbamates: α-Arylation of Benzylic Alcohols
  作者：Jonathan Clayden、William Farnaby、Damian M. Grainger、Ulrich Hennecke、Michele Mancinelli、Daniel J. Tetlow、Ian H. Hillier、Mark A. Vincent

  DOI：10.1021/ja808959e

  日期：2009.3.18

  We report a new mode of reactivity displayed by lithiated O-benzyl carbamates carrying an N-aryl substituent: upon lithiation, the N-aryl group is transferred cleanly from N to C. An arylation of the carbamate results, providing a route to alpha,alpha-arylated secondary or tertiary alcohols. We also report density functional theory calculations supporting the proposal that arylation proceeds through a dearomatizing attack on the aromatic ring, a significantly lower energy pathway than the 1,2-acyl transfer observed with related N-alkyl carbamates.