2-chloro-5-methylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one | 1233516-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-5-methylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-Chloro-5-methylindolo[1,2-c]quinazolin-6-one
• CAS: 1233516-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: YTGHVQOGXZBPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-5-methylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one Derivatives by a Nucleophilic Addition/Cu-Catalyzed N-Arylation/Pd-Catalyzed C−H Activation Sequential Process

  摘要：

  A novel and convenient one-pot synthesis of pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one derivatives through a nucleophilic addition/Cu-catalyzed N-arylation/Pd-catalyzed C H activation sequential process is described. The reaction of easily prepared ortho-gem-dibromovinyl isocyanates with N-alkylanilines gave the desired indole derivatives in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/ol101041e