5,14-dihydro-6,15-dimethyl-8,17-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinatonickel(II) | 113872-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,14-dihydro-6,15-dimethyl-8,17-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinatonickel(II)
• CAS: 113872-78-9
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄Ni
• 分子量: 525.275
• InChiKey: BPZNJWSCSAWCFL-KHZICVSSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,14-dihydro-6,15-dimethyl-8,17-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinatonickel(II) 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86.2%的产率得到5,12-dimethyl-6,13-dibenzoyl-7,14-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  用于芳环的超分子二苯并四氮杂[14]环烯主体的合成、结构和包合物性质

  摘要：

  大环化合物 (E)-Nidmdbdptaa (1) 由 (E)-Nidmdptaa 合成，是大环配体四甲基二苯并四氮杂[14]环烯 (tmtaa) 和苯甲酰氯的衍生物，通过在 (E)- 的 6、13 位进行接枝反应合成尼德姆普塔。1 的脱金属导致其游离碱 (E)-H2dmdbdptaa (2)。还分别合成和表征了 1 和 2、(E)-Nidmmbdptaa (3) 和 (E)-H2dmmbdptaa (4) 的单苯甲酰基取代的大环类似物。与 2 一样，将苯甲酰基引入非平面鞍形 (E)-Nidmdptaa 改变了 1 的笨拙形状，形成了芳香环的超分子主体。单晶X射线衍射分析表明，1包含相邻1分子的苯并环，2夹住溶剂分子甲苯，

  DOI：

  10.1007/s10847-016-0651-y
• 作为产物：
  描述：

  5,14-dihydro-6,15-dimethyl-8,17-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以96.3%的产率得到5,14-dihydro-6,15-dimethyl-8,17-diphenyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  大环配体 5,14-二氢-6,15-二甲基-8,17-二苯基二苯并-[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷及其镍（II）配合物：合成、反应机理和结构

  摘要：

  摘要 邻苯二胺、1-苯甲酰丙酮和四水醋酸镍的模板反应产生两种结构异构体，6,17-二甲基-8,15-二苯基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四碳镍（II ) (2) 和 6,15-二甲基-8,17-二苯基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四碳镍 (II) (4)。然而，后者在之前的研究中被忽略了，因为它在模板反应中的收率很低。讨论了该模板反应的机理。虽然2中苯环与苯环之间的位阻大于4，但前者中间体的结构稳定性优于后者，导致2的最终产率明显高于4。巧妙地使用正丁醇将模板反应的粗产物分离成几乎纯的2和摩尔比为1:5的2和4的混合物。2, 5,14-二氢-6,17-二甲基-8,15-二苯基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷(1)的游离碱可通过2与气态 HCl。对摩尔比为 1:5 的 2 和 4 的混合物进行相同处理，得到 4, 5,14-二氢-6,15-二甲基-8

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.05.040

文献信息

• Accessing Polysubstituted Quinazolines via Nickel Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling
  作者：Seuli Parua、Rina Sikari、Suman Sinha、Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01479

  日期：2018.9.21

  easy to prepare nickel catalysts, containing tetraaza macrocyclic ligands (tetramethyltetraaza[14]annulene (MeTAA) or 6,15-dimethyl-8,17-diphenyltetraaza[14]annulene (MePhTAA)) are reported. A wide variety of substituted quinazolines were synthesized in moderate to high yields starting from cheap and easily available starting precursors. A few control reactions were performed to understand the mechanism

  通过2-氨基苄胺与苄醇的无受体脱氢偶联（路径A）和2-氨基苄基醇与苄腈的无受体脱氢偶联（路径B）来合成喹唑啉的两种对环境有益的方法，它们是由廉价的，富含地球的，易于制备的含四氮杂的镍催化剂催化的报道了大环配体（四甲基四氮杂[14]环烯（MeTAA）或6,15-二甲基-8,17-二苯基四氮杂[14]环烯（MePhTAA））。从廉价且容易获得的起始前体开始，以中等至高收率合成了多种取代的喹唑啉。进行了一些控制反应，以了解机理并建立催化反应的无受体脱氢性质。