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1-(2-salicylaldimine)pyridinium bromide | 1404488-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-salicylaldimine)pyridinium bromide
英文别名
1-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)pyridin-1-ium bromide
1-(2-salicylaldimine)pyridinium bromide化学式
CAS
1404488-18-1
化学式
Br*C14H15N2O
mdl
——
分子量
307.19
InChiKey
ZWGHFZYTFKPZFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium phosphotungstate 、 1-(2-salicylaldimine)pyridinium bromide乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    离子固体催化剂中的席夫碱结构酸基协同双位点导致高效的异构Knoevenagel缩合反应
    摘要:
    酸基双功能离子固体催化剂[PySaIm] 3 PW是通过离子液体(IL)前体1-(2-水杨基醛二胺)溴化吡啶鎓([PySaIm] Br)与Keggin结构磷钨酸钠的阴离子交换而合成的(Na 3 PW)。通过FTIR,UV / Vis,XRD,SEM,Brunauer-Emmett-Teller(BET)理论,热重分析,1 H NMR光谱,ESI-MS,元素分析和熔点对催化剂进行了表征。与各种对应物一起,在无溶剂和无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应中评估了[PySaIm] 3 PW。席夫碱结构连接到[PySaIm] 3的IL阳离子PW涉及酸性水杨基羟基和碱性亚胺,并为酸碱双位点提供了受控的附近位置。[PySaIm] 3 PW的高熔融性和不溶性与PW阴离子的大体积和高价以及无机阴离子和IL阳离子之间的分子间氢键网络有关。离子固体催化剂[PySaIm] 3PW导致异构Knoevenag
    DOI:
    10.1002/chem.201201338
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-aminoethyl)pyridinium bromide水杨醛 反应 12.0h, 以79%的产率得到1-(2-salicylaldimine)pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    离子固体催化剂中的席夫碱结构酸基协同双位点导致高效的异构Knoevenagel缩合反应
    摘要:
    酸基双功能离子固体催化剂[PySaIm] 3 PW是通过离子液体(IL)前体1-(2-水杨基醛二胺)溴化吡啶鎓([PySaIm] Br)与Keggin结构磷钨酸钠的阴离子交换而合成的(Na 3 PW)。通过FTIR,UV / Vis,XRD,SEM,Brunauer-Emmett-Teller(BET)理论,热重分析,1 H NMR光谱,ESI-MS,元素分析和熔点对催化剂进行了表征。与各种对应物一起,在无溶剂和无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应中评估了[PySaIm] 3 PW。席夫碱结构连接到[PySaIm] 3的IL阳离子PW涉及酸性水杨基羟基和碱性亚胺,并为酸碱双位点提供了受控的附近位置。[PySaIm] 3 PW的高熔融性和不溶性与PW阴离子的大体积和高价以及无机阴离子和IL阳离子之间的分子间氢键网络有关。离子固体催化剂[PySaIm] 3PW导致异构Knoevenag
    DOI:
    10.1002/chem.201201338
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文献信息

  • Zn-salen complexes with multiple hydrogen bonding donor and protic ammonium bromide: Bifunctional catalysts for CO2 fixation with epoxides at atmospheric pressure
    作者:Xian-Dong Lang、Yi-Chen Yu、Liang-Nian He
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.04.018
    日期:2016.8
    sites on epoxide activation (Lewis acidic zinc, phenolic hydroxyl group and protonated tertiary ammonium able to activate epoxide and bromide anion acting as a nucleophile), the easily-synthesized Zn-salen complexes showed outstanding performance at mild reaction conditions (CO2 0.1 MPa, 100 °C) using only 0.3 mol% catalyst amount. Besides, this protocol is applicable to a variety of epoxides including
    摘要 开发了具有多个氢键供体和质子溴化铵的双功能 Zn-salen 配合物,作为氧化苯乙烯CO2 形成 4-phenyl-1,3-dioxolan-2-one 的有效催化剂。由于多位点对环氧化物活化的协同作用(Lewis 酸性羟基和质子化叔能够激活环氧化物和作为亲核试剂的化物阴离子),易于合成的 Zn-salen 配合物在温和的反应条件下表现出优异的性能( 0.1 MPa, 100 °C) 仅使用 0.3 mol% 的催化剂量。此外,该协议适用于包括内环氧化物在内的多种环氧化物,使相应的环状碳酸酯具有良好的收率。尤其,
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