Hexa-1,5-dien-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarbonsaeure-octamethylester | 34494-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hexa-1,5-dien-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarbonsaeure-octamethylester
• 英文别名: hexa-1,5-dien-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarboxylic acid octamethyl ester；octamethyl hexa-1,5-diene-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarboxylate
• CAS: 34494-19-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₁₆
• 分子量: 546.439
• InChiKey: LFRNCOIZDWUYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  210.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexa-1,5-dien-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarbonsaeure-octamethylester 生成
  参考文献：
  名称：

  HOECKE M. VAN; BORGHESE A.; PENELLE J.; MERENYI R.; VIEHE H. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4569-4572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 Hexa-1,5-dien-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarbonsaeure-octamethylester
  参考文献：
  名称：

  HOECKE M. VAN; BORGHESE A.; PENELLE J.; MERENYI R.; VIEHE H. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4569-4572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures of some hexa-1,5-diene-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarboxylic esters
  作者：C. W. Shoppee、N. W. Hughes

  DOI：10.1039/j39710003673

  日期：——

  The structures of the octamethyl ester, m.p. 139°, and the octaethyl ester, m.p. 86°, obtained by condensation of two molecules of methyl or ethyl sodiodicarboxyglutaconate, as derivatives of hexa-1,5-diene have been proved. The complete lack of normal electrophilic olefinic reactivity shown by these esters cannot be explained by intramolecular cyclisation to isomeric derivatives of bicyclo[2,1,1]hexane

  已经证明了通过缩合作为1，5-二烯的1，5-二烯的甲基或乙基二二羧基戊二酸乙酯分子而得到的八甲基酯的熔点为139°和八乙基酯的熔点为86°的结构。这些酯类所显示的完全缺乏正常的亲电烯烃反应性，不能通过分子内环化成双环[2,1,1]己烷或双环[2,2,0]己烷的异构体来解释，并且被认为是由于极性相反引起的。和空间因素。由Ingold，Parekh和Shoppee于1936年记录的实验工作已被证实，并进行了重复，然后通过nmr光谱学和质谱法证明了结构，只有一个例外。
• Tablet disintegration monitored by magnetic resonance imaging
  作者：S. Kwieciński、M. Weychert、A. Jasiński、P. Kulinowski、I. Wawer、E. Sieradzki

  DOI：10.1007/bf03170520

  日期：2002.3

  The disintegration of bromhexin tablets was monitored by magnetic resonance imaging. The fast imaging method FLASH with spoiling gradients was used to obtain images of the tablets in short time intervals. The rate of the disintegration depends on the preparation method, kind and percentage of the carrier (polyethylene glycol, lactose). Solid dispersion with slow evaporation of solvent yields materials with decreased dissolution rate, Increasing molecular mass of polyethylene glycol and its percentage content also hampers disintegration.