2-amino-4,6-diphenyl-3-(ethylcarboxy)pyridine | 16232-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-diphenyl-3-(ethylcarboxy)pyridine
• 英文别名: ethyl 2-amino-4,6-diphenyl nicotinate；ethyl-2-amino-4,6-diphenylnicotinate；2-amino-4,6-diphenyl-nicotinic acid ethyl ester；Ethyl 2-amino-4,6-diphenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 16232-44-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: IZPVSHRYNYUTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,6-diphenyl-3-(ethylcarboxy)pyridine 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(ethoxycarbonylhydrazino)-3,5,7-triphenylpyrido<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Khairy M.; Youssef, Mohamed S. K.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 237 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 作用下， 反应 0.06h， 以92%的产率得到2-amino-4,6-diphenyl-3-(ethylcarboxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶和吡唑并[3,4- b ]吡啶的简便合成

  摘要：

  本文描述了在微波下使用纯净反应条件合成2-氨基-3（乙基羧基）-4,6-二取代吡啶4和吡唑并[3,4- b ]吡啶6的简便，无溶剂，环境友好的方法。辐射。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。观察到的反应速率提高和产物的高收率归因于纯净的反应条件以及微波（MWs）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420622

文献信息

• Heterocyclic synthesis with 3-cyano-2(1H)pyridinethione: Synthesis of 3-oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine and related compounds
  作者：A. Deeb、A. Essawy、A. M. El-Gendy、A. Shaban

  DOI：10.1007/bf00808929

  日期：1990.4
• DEEB, A.;ESSAWY, A.;EL-GENDY, A. M.;SHABAN, A., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 281-287
  作者：DEEB, A.、ESSAWY, A.、EL-GENDY, A. M.、SHABAN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hassan, Khairy M.; Youssef, Mohamed S. K.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 237 - 242
  作者：Hassan, Khairy M.、Youssef, Mohamed S. K.、El-Zohry, Maher F.、El-Wafa, Raga Abo

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of substituted pyridines and pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：M. Kidwai、R. Thakur、S. Saxena

  DOI：10.1002/jhet.5570420622

  日期：2005.9

  A facile, solvent free, ecofriendly approach for the synthesis of 2-amino-3(ethylcarboxy)-4,6-disubsti-tuted pyridine 4 and pyrazolo[3,4-b]pyridines 6 is herein described employing neat reaction conditions under microwave irradiation. This solventless methodology is environmentally benign as it completely eliminates the use of solvent from the reaction procedure. The observed reaction rate enhancement

  本文描述了在微波下使用纯净反应条件合成2-氨基-3（乙基羧基）-4,6-二取代吡啶4和吡唑并[3,4- b ]吡啶6的简便，无溶剂，环境友好的方法。辐射。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。观察到的反应速率提高和产物的高收率归因于纯净的反应条件以及微波（MWs）。