| 1437319-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1437319-67-9
• 化学式: C₁₄H₂₉BO₂
• 分子量: 241.186
• InChiKey: JYYHTFAJEPMWME-WORMITQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频那醇硼烷 在 [CoMe(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)] 、 [(2,6-(2,4,6-Me₃-C₆H₂-NdCMe)₂C₅H₃N)Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂) 、 氘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高选择性双（亚氨基）吡啶铁催化的烯烃硼氢化反应

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物已显示出以高活性和选择性促进末端，内部和双链烯烃的反马尔可夫尼夫催化氢硼化反应。与已知的贵金属催化剂和先前报道的原位生成的铁物种相比，分离的铁二氮化合物在底物范围和总体性能方面具有明显的优势。

  DOI：

  10.1021/ol400990u

文献信息

• Bis(imino)pyridine Cobalt-Catalyzed Alkene Isomerization–Hydroboration: A Strategy for Remote Hydrofunctionalization with Terminal Selectivity
  作者：Jennifer V. Obligacion、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja4108148

  日期：2013.12.26

  3-dimethyl-2-butene. Notably, these hydroboration reactions proceed with high activity and anti-Markovnikov selectivity in neat substrates at 23 °C. With internal olefins, the cobalt catalyst places the boron substituent exclusively at the terminal positions of an alkyl chain, providing a convenient method for hydrofunctionalization of remote C-H bonds.

  双（亚氨基）吡啶钴甲基配合物对于使用频哪醇硼烷 (HBPin) 的末端、孪晶、双取代内部、三和四取代烯烃的催化硼氢化反应具有活性。通过在双（亚氨基）吡啶螯合物的 4-位引入吡咯烷基取代基，获得了活性最高的钴催化剂，从而能够轻松地对位阻底物（如 1-甲基环己烯、α-蒎烯和 2,3-二甲基）进行硼氢化反应-2-丁烯。值得注意的是，这些硼氢化反应在 23°C 下在纯底物中以高活性和抗马尔科夫尼科夫选择性进行。对于内烯烃，钴催化剂仅将硼取代基置于烷基链的末端位置，为远程 CH 键的加氢官能​​化提供了方便的方法。