3,3-Diphenyl-1-pyrrolidinyl-2,4-dione acetic acid | 168127-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Diphenyl-1-pyrrolidinyl-2,4-dione acetic acid
• 英文别名: 3,3-diphenyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-acetic acid；3,3-diphenyl-2,5-diketopyrrolidine-1-acetic acid；(2,5-dioxo-3,3-diphenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid；N-Carboxymethyl-α,α-diphenyl-succinimid
• CAS: 168127-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: VAYHBDAYTZDZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diphenyl-1-pyrrolidinyl-2,4-dione acetic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R,S)-1-N-(3,3-diphenyl-2,5-diketopyrrolidine-1-acetamido)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Gajewczyk, L.; Marona, H., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 6, p. 876 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-cyano-β,β-diphenylpropionic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,3-Diphenyl-1-pyrrolidinyl-2,4-dione acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gajewczyk, L.; Marona, H., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 6, p. 876 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Properties of New 3,3-Diphenyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetamides and 3,3-Diphenyl-propionamides
  作者：Jolanta Obniska、Anna Rapacz、Sabina Rybka、Małgorzata Góra、Paweł Żmudzki、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1002/ardp.201600368

  日期：2017.4

  The focused library of new amides derived from 3,3‐diphenyl‐2,5‐dioxo‐pyrrolidin‐1‐yl‐acetic acid (2a–t) and 3,3‐diphenyl‐propionic acid (3a–t) as potential anticonvulsant agents was synthesized. The final products were obtained in the amidation reaction of the given carboxylic acid (2, 3) with appropriate secondary amines in the presence of carbonyldiimidazole (CDI) as a coupling reagent. The initial

  来自 3,3-二苯基-2,5-二氧代-吡咯烷-1-基-乙酸（2a-t）和 3,3-二苯基-丙酸（3a-t）作为潜在抗惊厥药的新型酰胺的重点库药剂合成。在作为偶联剂的羰基二咪唑 (CDI) 存在下，在给定的羧酸 (2, 3) 与合适的仲胺的酰胺化反应中获得最终产物。使用“经典”最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫模型对小鼠进行腹膜内 (ip) 初始抗惊厥筛选，而使用旋转棒试验确定急性神经毒性。此外，还在 6Hz 癫痫发作中研究了几种化合物，该癫痫被认为是人类抗药性癫痫的动物模型。在这个系列中，化合物 3q 在临床前癫痫模型中表现出广泛的活性（ED50 MES = 31.64 mg/kg；ED50 scPTZ = 75.41 mg/kg，ED50 6-Hz (32 mA) = 38.15 mg/kg）。因此，与常用的抗癫痫药物如苯妥英、乙琥胺、丙戊酸或/和左乙拉西坦相比，化合物
• Kiec-Kononowicz; Byrtus; Zejc, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 5, p. 355 - 360
  作者：Kiec-Kononowicz、Byrtus、Zejc、Fillipek、Chevallet

  DOI：——

  日期：——