(S,S)-N,N'-(1,4-phenylenebis(methaneylylidene))bis(4-methylbenzenesulfinamide) | 220273-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-N,N'-(1,4-phenylenebis(methaneylylidene))bis(4-methylbenzenesulfinamide)
• CAS: 220273-39-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 408.545
• InChiKey: FCDWSBHJPFOERA-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.824±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.249±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-(1,4-phenylenebis(methaneylylidene))bis(4-methylbenzenesulfinamide) 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-3-Amino-3-[4-((R)-1-amino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of bis-β-amino acids

  摘要：

  Enantiopure bis-beta-amino acids (5a-c) were prepared from chiral bis-sulfinimines (3a-c) in >97% ee via stereoselective addition of the sodium enolate of methyl acetate followed by hydrolysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00429-7
• 作为产物：
  描述：

  (-)-menthyl p-toluenesulfinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S,S)-N,N'-(1,4-phenylenebis(methaneylylidene))bis(4-methylbenzenesulfinamide)
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of bis-β-amino acids

  摘要：

  Enantiopure bis-beta-amino acids (5a-c) were prepared from chiral bis-sulfinimines (3a-c) in >97% ee via stereoselective addition of the sodium enolate of methyl acetate followed by hydrolysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00429-7