7-ethoxy-1-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine | 103262-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-ethoxy-1-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine
• 英文别名: 7-Aethoxy-1-oxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamin；7-Ethoxy-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
• CAS: 103262-27-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: NGWBTZLZJHMEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] 1,2,4-BENZOTRIAZINE OXIDES AS RADIOSENSITIZERS AND SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1988002366A1

  公开（公告）日：1988-04-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein when X is OH, OR or NR2, n is 0 or 1, and when X is NH2 or NHR, n is 0, where each R is independently an alkyl of 1-4 carbon atoms or a morpholino moiety and may further be substituted with hydroxy, alkoxy, amino or halogeno substituents, Y1 and Y2 are independently either H, halogeno, hydrocarbyl (1-14C) including cyclic and unsaturated hydrocarbyl, optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halogeno, hydroxy, epoxy, alkoxy, alkylthio, amino (including morpholino), acyloxy, acylamido and their thio analogs, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamyl or alkylcarbamyl, and wherein the hydrocarbyl can optionally be interrupted by a single ether (-O-) linkage, or wherein Y1 or Y2 are independently either NHR', O(CO)R', NH(CO)R', O(SO)R', or O(POR')R' in which R' is a hydrocarbyl optionally substituted as defined above; and wherein when X is NH2 and n is 1, Y1 and Y2 are independently either H, saturated or unsaturated hydrocarbyl of between about 7 and 14 carbon atoms, unsaturated hydrocarbyl of betweeen about 1 and 6 carbon atoms, either hydrocarbyl substituents being unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, epoxy, alkoxy, alkylthio, amino, morpholino, acyloxy, acylamide and their thio analogs, and where the hydrocarbyl can be optionally interrupted by a single ether linkage, or wherein Y1 or Y2 are independently either NHR', O(CO)R', NH(CO)R', O(SO)R', or O(POR)R', in which R' is a hydrocarbyl optionally substituted as defined above. Compounds within the purview of the formula and related compounds are useful in killing hypoxic tumor cells and as radiosensitizing agents.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle lorsque X est OH, OR ou NR2, n vaut 0 ou 1, et lorsque X est NH2 ou NHR, n vaut 0, où chaque R est indépendamment un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou une partie morpholino et peut également être substituée par des substituants hydroxy, alkoxy, amino ou halogéno, Y1 et Y2 sont indépendamment H, halogéno, hydrocarbyle (1-14 C) y compris hydrocarbyle cyclique et insaturé, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés dans le groupe composé d'halogéno, hydroxy, époxy, alkoxy, alkylthio, amino (y compris morpholino), acyloxy, acylamido et leurs analogues thio, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamyle ou alkylcarbamyl, et dans laquelle l'hydrocarbyle peut éventuellement être interrompu par une liaison simple éther (-O-), ou bien dans laquelle Y1 ou Y2 sont indépendamment soit NHR', O(CO)R', NH(CO)R', O(SO)R', soit O(POR')R' où R' est un hydrocarbyle éventuellement substitué selon la notation précitée; et dans laquelle lorsque X est NH2 et n vaut 1, Y1 et Y2 sont indépendamment soit H, un hydrocarbyle saturé ou insaturé comprenant entre environ 7 et 14 atomes de carbone, un hydrocarbyle insaturé comprenant entre environ 1 et 6 atomes de carbone, soit des substituants hydrocarbyle étant non substitués ou substitués par un halogène, hydroxy, époxy, alkoxy, alkylthio, amino, morpholino, acyloxy, acylamide et leurs analogues thio, et où l'hydrocarbyle peut être éventuellement interrompu par une liaison simple éther, ou bien encore dans laquelle Y1 et Y2 sont indépendamment soit NHR' O(CO)R', NH(CO)R', O(SO)R' soit O(POR)R' où R' est un hydrocarbyle éventuellement substitué selon la notation précitée. Les composés dans le cadre de cette formule et des composés connexes sont utiles pour tuer des cellules tumorales hypoxiques et comme agents radiosensibilisateurs.