4-(4-甲基苯磺酰基)氨基脲盐酸盐 | 206761-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲基苯磺酰基)氨基脲盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-methylphenylsulfonyl)-3-semicarbazide hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Methylphenylsulfonyl)semicarbazide hydrochloride；1-amino-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea;hydrochloride
• CAS: 206761-77-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S*ClH
• mdl: MFCD00060728
• 分子量: 265.721
• InChiKey: WIPOUWKZGVUWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯磺酰基)氨基脲盐酸盐 、 海柯吉宁 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到3β-hydroxy-5α,25R-spirostan-12-[(5'-methylphenylsulphonyl)semicarbazone]
  参考文献：
  名称：

  合理设计hecogenin thiosemicarbazone类似物，作为控制乳腺恶性肿瘤的新型MEK抑制剂

  摘要：

  天然产物已将肿瘤学成功史记录为用于选择性靶标调节的有价值的支架。在此，使用体外测定法，包括增殖，细胞毒性，迁移，侵袭测定法和蛋白质印迹法，对皂甙元hecogenin（1）的抗乳腺癌抑制能力进行了筛选。结果鉴定为1，由于适度的活动而受到打击，归因于有丝分裂原活化的蛋白激酶激酶/细胞外信号调节激酶（MEK）独特的下游效应因子的同时下调。在MAPK激酶结构域的计算机3D结构洞察力的指导下，从1开始采用了扩展策略C-3和C-12旨在设计具有改进的靶结合亲和力的新型基于血红素的类似物。制备并测试了33种类似物，其中血红素生成素12-（3'-甲基苯基硫代半碳zone）（30）显示出最有效的选择性抗癌作用。与对非致瘤性MCF-10A乳腺上皮细胞的影响可忽略不计相比，类似物30在低μM水平下表现出抗增殖，抗迁移和抗侵袭活性。与相同剂量方案的母体血细胞生成素相比，用30 mg处理后，在无胸腺裸鼠中观察到乳腺

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.033

文献信息

• Novel biaromatic compounds that modulate PPAR type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20080004274A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Novel biaromatic compounds having the general formula (i) below: and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.

  具有下列一般式(i)的新型双芳香化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医学（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）中非常有用，或者在化妆品组合物中使用。