1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-ylidene | 1218783-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-ylidene
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl)2C2H2N2Si
• CAS: 1218783-55-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂Si
• 分子量: 292.456
• InChiKey: YJEZDJWRLRYQQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-ylidene 在 triethylphosphane selenide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到di-μ-seleno-di-1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基的合成与反应性

  摘要：

  据报道，通过适当的硅（IV）杂环的金属还原，合成了两个N-芳基取代的2-硅酰胺基氮杂环丁烷9a，b。由N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基（NHSi）获得的结构和光谱数据与先前由其N-烷基取代的对应物获得的结构和光谱数据非常接近。NHSis图9a，b被用来作为起始原料的一系列dichalcogenadisiletanes的合成19 - 24和用于单亚甲硅基钨络合物的29。反应性研究表明，N-芳基取代的NHSis 9a，b与先前描述的N-烷基取代的亚甲硅烷基之间仅存在少许差异。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.034
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2,2-dibromo-2-silacyclopent-4-ene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2-silacyclopent-4-en-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基的合成与反应性

  摘要：

  据报道，通过适当的硅（IV）杂环的金属还原，合成了两个N-芳基取代的2-硅酰胺基氮杂环丁烷9a，b。由N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基（NHSi）获得的结构和光谱数据与先前由其N-烷基取代的对应物获得的结构和光谱数据非常接近。NHSis图9a，b被用来作为起始原料的一系列dichalcogenadisiletanes的合成19 - 24和用于单亚甲硅基钨络合物的29。反应性研究表明，N-芳基取代的NHSis 9a，b与先前描述的N-烷基取代的亚甲硅烷基之间仅存在少许差异。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.034

文献信息

• Silaimidazolium and silaimidazolidinium ions
  作者：Annemarie Schäfer、André Schäfer、Thomas Müller

  DOI：10.1039/c0dt00313a

  日期：——

  acid–base adduct formation between N-heterocyclic silylenes and silyl arenium ions. They were isolated in high yields as their [B(C6F5)4]− salts. These salts are stable at room temperature and were characterized by NMR spectroscopy supported by the results of density functional computations of molecular structures and NMR chemical shifts. NICS calculations suggest for the imidazolium ions 7 only a modest

  2-硅咪唑鎓N杂环甲硅烷基和甲硅烷基芳烃离子之间的路易斯酸碱加成反应合成了7号离子和2个硅咪唑啉鎓离子8号离子。以[B（C 6 F 5）4 ] -盐的形式高收率分离。这些盐在室温下稳定，并通过NMR光谱进行表征，并由分子结构的密度泛函计算和NMR化学位移的结果所支持。NICS计算表明，对于咪唑鎓离子7而言，其芳香度中等。尽管使用的取代基R 1和R 2庞大，甲硅烷基离子7和8表现为经典的路易斯对，并且没有显示出意外的反应性。
• Reaction of Dihalodiboranes(4) with a N‐Heterocyclic Silylene: Facile Construction of 1‐Aryl‐2‐Silyl‐1,2‐Diboraindanes
  作者：Holger Braunschweig、Tobias Brückner、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Annika Gackstatter、Annalena Gärtner、Alexander Hofmann、Thomas Kupfer、Dominic Prieschl、Torsten Thiess、Sunewang Rixin Wang

  DOI：10.1002/chem.201702377

  日期：2017.7.18

  N‐heterocyclic silylene (NHSi) to generate NHSi adducts of 1‐aryl‐2‐silyl‐1,2‐diboraindanes, as was confirmed by X‐ray crystallography, featuring the functionalization of both B−X (X=halogen) bonds and a sp3‐ or sp2‐C−H bond under mild conditions. Coordination of a third NHSi to the proposed 1,1‐diaryl‐2,2‐disilyldiborane(4) intermediates, generated by a twofold B−X insertion, may be crucial for the C−H borylation

  X射线晶体学证实了二卤代硼烷（4）与N杂环甲硅烷基（NHSi）反应生成1-芳基-2-甲硅烷基1,2-二硼戊烷的NHSi加合物，其特征在于B-X均被官能化在温和条件下（X =卤素）键和sp 3-或sp 2 -CH键。第三次插入插入生成的第三个NHSi与拟议的1,1-二芳基-2,2-二甲硅烷基二硼烷（4）中间体的配位可能对导致最终产物的CH硼化至关重要。值得注意的是，我们的结果证明了第一个带有强B-F键的C-H硼化，该键由亚甲硅烷基插入激活。