| 1426141-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1426141-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: HVKVFSXJARTFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-1-aza-1,3-butadiene 、 在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦催化的具有酯活化的α，β-不饱和亚胺的α-取代的烯酸酯的[3 + 2]环化：Lu [3 + 2]环加成反应的新变化。

  摘要：

  报道了一种膦催化的α-取代的烯酸酯与酯活化的α，β-不饱和亚胺的膦酸酯化的[3 + 2]环化反应，它为具有一个全碳四元中心的高度官能化的环戊烯提供了新的有效途径。该反应还扩大了著名的Lu [3 + 2]环加成反应的范围。

  DOI：

  10.1039/c3cc38264h

文献信息

• Diastereoselective and Enantioselective Alleno-aldol Reaction of Allenoates with Isatins to Synthesis of Carbinol Allenoates Catalyzed by Gold
  作者：Gang Wang、Xiaohua Liu、Yushuang Chen、Jian Yang、Jun Li、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.6b00294

  日期：2016.4.1

  A new asymmetric alleno-aldol addition of allenic esters has been developed that allows the formation of trisubstituted and tetrasubstituted carbinol allenoates diastereoselectively and enantioselectively. The nucleophilic additions of achiral and racemic allenates to isatins proceed well in the presence of AuCl3 and chiral N,N′-dioxide under mild reaction conditions. The results reported herein represent

  已经开发了新的烯丙酸酯的不对称烯丙醇醛加成物，其允许非对映地和对映体选择性地形成三取代和四取代的甲醇烯丙酸酯。在温和的反应条件下，在AuCl 3和手性N，N'-二氧化物存在下，非手性和外消旋烯丙酸酯向靛红的亲核加成反应进行得很好。本文报道的结果代表了金属络合物促进的烯丙酸酯的γ-选择性不对称加成到羰基化合物的第一个例子。