(+/-)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole | 1185855-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-[5-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1185855-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂O₂
• 分子量: 379.64
• InChiKey: PXQWXUUWUNHOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole 在 Chiralpak IA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-(+)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole 、 (2S)-(-)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑：一种选择性抑制单胺氧化酶B的新支架

  摘要：

  设计，合成并测试了3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑类化合物作为抗人单胺氧化酶（MAO）A和B同工型的抑制剂。鉴定为外消旋体的几种化合物被鉴定为选择性MAO-B抑制剂。通过对映选择性HPLC分离并测试了一些衍生物的对映异构体。在[R对映体总活性最高。对接研究和分子动力学模拟证明了推定的结合模式。我们得出的结论是，这些1,3,4-恶二唑衍生物是有前途的可逆和选择性MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm2002876
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-2-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑：一种选择性抑制单胺氧化酶B的新支架

  摘要：

  设计，合成并测试了3-乙酰基-2,5-二芳基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑类化合物作为抗人单胺氧化酶（MAO）A和B同工型的抑制剂。鉴定为外消旋体的几种化合物被鉴定为选择性MAO-B抑制剂。通过对映选择性HPLC分离并测试了一些衍生物的对映异构体。在[R对映体总活性最高。对接研究和分子动力学模拟证明了推定的结合模式。我们得出的结论是，这些1,3,4-恶二唑衍生物是有前途的可逆和选择性MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm2002876