4-(4-甲氧基-苄基)-2-亚甲基琥珀酸酯 | 60427-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-苄基)-2-亚甲基琥珀酸酯
• 中文别名: 2-亚甲基琥珀酸4-(4-甲氧苄基)酯；2 - 亚甲基琥珀酸4 - (4 - 甲氧苄基)酯
• 英文名称: 4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylene-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidene-4-oxobutanoic acid
• CAS: 60427-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: RUWJSSDMIGOBCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  435.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-苄基)-2-亚甲基琥珀酸酯 在 disodium hydrogen phosphite pentahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 phosphite dehydrogenase 、 水 、 氢气 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 ene-reductase 36 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(+)-甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸的对映选择性酶促还原

  摘要：

  鉴定了具有广泛底物特异性的烯还原酶 (ERED 36)，优化研究导致开发了一种酶促方案，用于在温和的水性条件下还原 α,β-不饱和酸。底物范围包括芳香族和脂肪族取代的丙烯酸，以及环状 α,β-取代的丙烯酸，产生具有极佳对映选择性 (>99% ee) 的手性 α-取代酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02959
• 作为产物：
  描述：

  itaconic anhydride 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-甲氧基-苄基)-2-亚甲基琥珀酸酯
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitors

  摘要：

  含有羟乙胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05643924A1

文献信息

• Use of propargyl glycine amino propargyl diol compounds for inhibiting plasma renin activity
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06342624B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds characterized generally as propargyl glycine amino propargyl diol derivatives are useful for treatment of a disorder mediated by inhibiting plasma renin activity. Compounds of particular interest are those of Formula I wherein A is selected from CO and SO2 wherein X is is selected from oxygen atom and methylene; wherein each of R1 and R9 is a group independently selected from hydrido, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, benzyl, b, b, b-trifluoroethyl, t-butyloxycarbonyl and methoxymethylcarbonyl, and wherein the nitrogen atom to which R1 and R9 are attached may be combined with oxygen to form an N-oxide; wherein R2 is selected from hydrido, methyl, ethyl and isopropyl; wherein R3 is selected from benzyl, cyclohexylmethyl, phenethyl, imidazolemethyl, pyridylmethyl and 2-pyridylethyl; wherein each of R5 and R8 is independently propargyl or a propargyl-containing moiety; wherein R7 is cyclohexylmethyl; wherein each of R4 and R6 is independently selected from hydrido and methyl; wherein each of R11 and R12 is independently selected from hydrido, alkyl and phenyl; wherein m is zero; and wherein n is a number selected from zero through three; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  通常被描述为丙炔基甘氨酸氨基丙炔二醇衍生物的化合物，可用于治疗通过抑制血浆肾素活性介导的疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物 其中A从CO和SO2中选择，X从氧原子和亚甲基中选择；R1和R9中的每一个独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基、三氟乙基、叔丁氧羰基和甲氧甲基羰基的基团，R1和R9附着的氮原子可以与氧结合形成N-氧化物；R2从氢、甲基、乙基和异丙基中选择；R3从苄基、环己基甲基、苯乙基、咪唑基甲基、吡啶基甲基和2-吡啶基乙基中选择；R5和R8中的每一个独立地是丙炔基或含丙炔基的基团；R7是环己基甲基；R4和R6中的每一个独立选择自氢和甲基；R11和R12中的每一个独立选择自氢、烷基和苯基；m为零；n为从零到三中选择的数字；或其药用可接受盐。
• &agr;-and &bgr;-amino acid hydroxyethlamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06335460B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05968942A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  .alpha.-和.beta.-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05744481A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂非常有效，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• .alpha.-and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05843946A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。