ammonium N-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-D-glycero-D-talo-octonamide | 114474-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium N-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-D-glycero-D-talo-octonamide
• 英文别名: azane;2-[[(2S,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxane-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 114474-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₈*H₃N
• 分子量: 296.277
• InChiKey: IMSYWNBGELVWPL-ROLCVGQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  191.55
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-octonamide 在 sodium hydroxide 、 Dowex 50W-X₈(NH₄+) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ammonium N-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-D-glycero-D-talo-octonamide
  参考文献：
  名称：

  合成作为CMP-KDO合成酶潜在抑制剂的3-deoxy-d-manno-octulosonic acid（KDO）类似物

  摘要：

  已合成了β-KDO的2-脱氧类似物的一系列衍生物（2,6-脱水-3-脱氧-D-甘油-D-talo-辛酸;铵盐，2）作为CMP-的潜在抑制剂KDO合成酶，从2,6-脱水3-脱氧-4,5：7,8-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-滑石酸甲酯开始，并以各种方式取代连接至C-2的CO2Me基团由CONH2，CONHOH，CH2OH，CH2PO（OH）（O-NH4 +），COCH2PO（OH）（O-H3N + pheny），CH2CO2-NH4 +，CON-HCH2CO2-NH4 +，CONHBn，CONHHexyl，CO2Bn和CO2Hexyl合成。在这些衍生物中，异羟肟酸（CONHOH）是CMP-KDO合成酶的最佳抑制剂，但效力不及2。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80060-5

文献信息

• LUTHMAN, KRISTINA;CLAESSON, ALF;JANSSON, ANITA M.;PRING, BRIAN G., CARBOHYDR. RES., 166,(1987) N 2, 233-251
  作者：LUTHMAN, KRISTINA、CLAESSON, ALF、JANSSON, ANITA M.、PRING, BRIAN G.

  DOI：——

  日期：——