3-(6-amino-pyridin-3-yl)-propenoic acid tert-butyl ester | 1035211-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-amino-pyridin-3-yl)-propenoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(6-Amino-pyridin-3-yl)-acrylic acid tert-butyl ester；3-(6-amino-pyridin-3-yl)-acrylic acid t-butyl ester；tert-butyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1035211-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AWGLBSAVOZOQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-amino-pyridin-3-yl)-propenoic acid tert-butyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[6-[(5-Methylpyridine-3-carbonyl)amino]pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 丙烯酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3-(6-amino-pyridin-3-yl)-propenoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06017926A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors .alpha.v.beta.3, .alpha.v.beta.5 and/or .alpha.v.beta.6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是整合素受体α.v.β.3、α.v.β.5和/或α.v.β.6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病以及肿瘤生长和转移。
• FabI酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

  公开号：CN117886805A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用，所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物，本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性，对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。#imgabs0#
• US06066648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014023815A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。