[PhPd(OAc)(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)] | 356772-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhPd(OAc)(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]
• 英文别名: [PhPd(OAc)(dppp)]
• CAS: 356772-21-9；221449-11-2
• 化学式: C₂H₃O₂*C₆H₅*C₂₇H₂₆P₂*Pd
• 分子量: 655.021
• InChiKey: DBXHNOWIWMOJEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 [PhPd(OAc)(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)] 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PhPd(isobutyl vinyl ether)(dppp)](1+)
  参考文献：
  名称：

  对称的P，P配体与富电子的烯（异丁基乙烯基醚）连接的芳钯配合物的Heck反应速率和机理

  摘要：

  在DMF中，由PhI和用作碱的乙酸盐进行的钯催化的Heck反应中生成了两个主要的中间体配合物，PhPd（OAc）（dppp）和PhPdI（dppp）。两个配合物异丁基乙烯基醚（CH的富电子烯烃反应2 CHO我丁基）仅由一个离子机构，即，经由阳离子络合物[PhPd（DPPP）（DMF）] +通过ACO的离解形成-或I -由母体配合物中得到的，如已经确定用于PhPd（OAc）（dppp）与苯乙烯和丙烯酸甲酯的反应以及PhPdI（dppp）与苯乙烯的反应。提出了一种机理，该机理使当富电子的异丁基乙烯基醚在钯催化的Heck反应中反应时所观察到的区域选择性合理化。

  DOI：

  10.1021/om0610849

文献信息

• Formation of Palladium(0) Complexes from Pd(OAc)₂ and a Bidentate Phosphine Ligand (dppp) and Their Reactivity in Oxidative Addition
  作者：Christian Amatore、Anny Jutand、Audrey Thuilliez

  DOI：10.1021/om0101137

  日期：2001.7.1

  A Pd0 complex is spontaneously generated from Pd(OAc)2 and a bidentate phosphine such as dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane). dppp is the reducing agent and is oxidized to the hemioxide dppp(O). The intramolecular reduction step is reversible. A stable Pd0 complex is quantitatively formed in the presence of 2 equiv of dppp, water, and a base (NEt3). The oxidative addition of PhI gives a cationic

  由Pd（OAc）2和二齿膦如DPPP（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）自发生成Pd 0络合物。DPPP是还原剂，被氧化成半氧化物DPPP（O）。分子内还原步骤是可逆的。在2当量的DPPP，水和碱（NEt 3）存在下，定量形成了稳定的Pd 0络合物。PhI的氧化加成得到阳离子络合物PhPd（DPPP）（DPPP（O））+，其中DPPP（O）表现为单齿配体。PhPd（OAC）（DPPP）形成在加入ACO的存在- 。PhI的氧化加成反应是一个复杂的反应，只有在添加AcO-的情况下，才对其动力学进行了研究。。它涉及由AcO连接的反应性二聚或/和单体Pd 0络合物-其相对反应性是PhI浓度的函数。
• An Exploratory Study of Regiocontrol in the Heck Type Reaction. Influence of Solvent Polarity and Bisphosphine Ligands
  作者：Maik Ludwig、Staffan Strömberg、Mats Svensson、Björn Åkermark

  DOI：10.1021/om9803265

  日期：1999.3.1

  The regiochemistry of the addition of arylpalladium species to styrene and propene has been studied. It was found that for the reaction of P2Pd(Ph)X the counterion X, the polarity of the solvent, and the structure of the bisphosphine ligand P-2 all have an influence. Using bis(diphenylphosphino)ethane as ligand, triflate as counterion, and a moderately polar solvent mixture, 98% selectivity for addition of the phenyl group to the beta-carbon of styrene could be obtained. Finally, using low-temperature NMR, some of the palladium intermediates in the addition could be observed, specifically those where the palladium species is stabilized by eta(3)-allylic interaction with a phenyl group.