(S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide | 108022-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 108022-40-8
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 532.663
• InChiKey: MCSZKASVIMVBMM-GEVKEYJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(2-Naphthylsulfonyl-L-prolyl)-D,L-4-cyanphenylalanin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：