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2-Acetylamino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester | 5057-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Acetylamino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-acetamido-2-phenylpropanoate
2-Acetylamino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
5057-22-7
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
BMQICQMBNWOWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Fungicidal imidazolinones
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS & COMPANY INCORPORATED
    公开号:EP1008589A1
    公开(公告)日:2000-06-14
    Imidazolinone compounds of Formula I wherein: Ais O; S or N-J; Jis R15; C(=O)R16; C(=O)OR17; C(=O)SR18; C(=O)NR19R20; P(=O)(C1-C4 alkyl)2; or OG; Gis H; C1-C6 alkyl; benzyl optinally substituted with R34 on the phenyl ring; C(=O)(C1-C4 alkyl); C(=O)(C1-C4 alkoxy); or C(=O)NHR36; Bis H; halogen; cyano; NC; S=C=N; O=C=N; nitro; R21; OR29; NR49R63; N=CR45R46; SR47; S(O)nR48; or SO2NR49R60; nis 1 or 2; R1, R2, R3 and R4are various groups are disclosed with compositions containing them and methods of their use.
    式 I 的咪唑啉酮化合物 其中 A 是 O;S 或 N-J; J 是 R15;C(=O)R16;C(=O)OR17;C(=O)SR18;C(=O)NR19R20;P(=O)(C1-C4 烷基)2;或 OG; Gis H;C1-C6 烷基;苯基环上可选被 R34 取代的苄基;C(=O)(C1-C4 烷基);C(=O)(C1-C4 烷氧基);或 C(=O)NHR36; 双 H;卤素;基;NC;S=C=N;O=C=N;硝基;R21;OR29;NR49R63;N=CR45R46;SR47;S(O)nR48;或 SO2NR49R60; n 为 1 或 2; R1、R2、R3 和 R4 为各种基团 公开了含有这些化合物的组合物及其使用方法。
  • FUNGICIDAL IMIDAZOLINONES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0642502B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • [EN] FUNGICIDAL IMIDAZOLINONES<br/>[FR] IMIDAZOLINONES FONGICIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1993024467A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) Imidazolinone compounds of formula (I), wherein: A is O; S or N-J; J is R15; C(=O)R16; C(=O)OR17; C(=O)SR18; C(=O)NR19R20; P(=O) (C1-C4 alkyl)2; or OG; G is H; C1-C6 alkyl; benzyl optionally substituted with R34 on the phenyl ring; C(=O)(C1-C4 alkyl); C(=O)(C1-C4) alkoxy); or C(=O)NHR36; B is H; halogen; cyano; NC; S=C=N; O=C=N; nitro; R21; OR29; NR49R63; N=CR45R46; SR47; S(O)nR48; or SO2NR49R60; n is 1 or 2; R1, R2, R3 and R4 are various groups, are disclosed with compositions containing them and methods of their use.(FR) Composés d'imidazolinone représentés par la formule (I) dans laquelle: A représente O; S ou N-J; J représente R15; C(=O)R16; C(=O)OR17; C(=O)SR18; C(=O)NR19R20; P(=O)(alkyle C1-C4)2; ou OG; G représente H; alkyle C1-C6; benzyle éventuellement substitué par R34 sur le cycle phényle; C(=O)(alkyle C1-C4); C(=O)(alcoxy C1-C4); ou C(=O)NHR36; B représente H; halogène; cyano; NC; S=C=N; O=C=N; nitro; R21; OR29; NR49R63; N=CR45R46; SR47; S(O)nR48; ou SO2NR49R60; n représente 1 ou 2; R1, R2, R3 et R4 représentent des groupes différents. Lesdits composés sont décrits avec des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.
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